α-N,N-dimethyl histidine | 58147-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-N,N-dimethyl histidine
• 英文别名: N^α,N^α-dimethyl-histidine；N,N-Dimethylhistidin；2-(dimethylazaniumyl)-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoate
• CAS: 58147-58-3
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD20544660
• 分子量: 183.21
• InChiKey: IMOBSLOLPCWZKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-N,N-dimethyl histidine 在 calcium hypochlorite 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于化学衍生氧化产物海西宁和进一步分解产物的麦角硫因抗氧化机制。

  摘要：

  麦角硫因 (ERGO) 是一种硫代组氨酸甜菜碱，存在于各种真菌、植物和动物中。人类从饮食中摄取 ERGO。ERGO 是一种强生物抗氧化剂，但关于其氧化还原机制的报道数量有限。本研究的目的是阐明 ERGO 的氧化机制。进行 ERGO 与化学氧化剂的反应。ERGO 的氧化产物通过核磁共振和液相色谱-质谱 (LC-MS) 进行分析。在生理条件下过氧化氢氧化 ERGO 的主要产物被鉴定为海西宁（组氨酸甜菜碱）。1 分子 ERGO 能够还原 2 分子过氧化氢。Hercynine 被发现与更有效的氧化剂次氯酸盐反应。LC-MS 检测到一种不稳定的分解产物。因此，

  DOI：

  10.1093/bbb/zbab006
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid;hydron;chloride;hydrate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 以18.56 g的产率得到α-N,N-dimethyl histidine
  参考文献：
  名称：

  基于化学衍生氧化产物海西宁和进一步分解产物的麦角硫因抗氧化机制。

  摘要：

  麦角硫因 (ERGO) 是一种硫代组氨酸甜菜碱，存在于各种真菌、植物和动物中。人类从饮食中摄取 ERGO。ERGO 是一种强生物抗氧化剂，但关于其氧化还原机制的报道数量有限。本研究的目的是阐明 ERGO 的氧化机制。进行 ERGO 与化学氧化剂的反应。ERGO 的氧化产物通过核磁共振和液相色谱-质谱 (LC-MS) 进行分析。在生理条件下过氧化氢氧化 ERGO 的主要产物被鉴定为海西宁（组氨酸甜菜碱）。1 分子 ERGO 能够还原 2 分子过氧化氢。Hercynine 被发现与更有效的氧化剂次氯酸盐反应。LC-MS 检测到一种不稳定的分解产物。因此，

  DOI：

  10.1093/bbb/zbab006

文献信息

• [EN] AZASULFURYLPEPTIDE-BASED CD36 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS CD36 À BASE D'AZASULFURYLPEPTIDES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：RSEM LTD PARTNERSHIP

  公开号：WO2016029324A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Novel azasulfuryl-containing peptidomimetics capable of inhibiting CD36 activity are disclosed. Use of these azasulfuryl-containing peptidomimetics for the treatment of CD36-related diseases, disorders or conditions, including TLR2-mediated inflammatory disease, disorder or condition, and methods of obtaining such azasulfuryl-containing peptidomimetics, are also disclosed.

  揭示了能够抑制CD36活性的新型含氮硫酰基的肽类模拟物。还揭示了利用这些含氮硫酰基的肽类模拟物治疗与CD36相关的疾病、紊乱或状况，包括TLR2介导的炎症性疾病、紊乱或状况的用途，以及获取这种含氮硫酰基的肽类模拟物的方法。
• Polyglutamic Acids Functionalised by Histidine Derivatives and Hydrophobic Groups and the Uses Thereof, in Particular for Therapeutic Purposes
  申请人：Soula Olivier

  公开号：US20100034886A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to novel biodegradable materials based on modified polyamino acids and suitable, in particular, for vectoring active substance(s) (AS). Said invention also relates to novel pharmaceutical, cosmetic, dietary or plant protective compositions which are based on said polyamino acids. The aim of said invention is to provide a novel polymer raw material usable for vectoring the AS and capable to optimally meet all specification in this area: biocompatibility, biodegradability, ability to become easily associated with many active substances or to solubilise them and to release said active substances in vivo. The aim is attained to 30 carbon atoms. Said polyglutamates modified by histidine derivatives are soluble with pH lower than 5 and are easily and economically convertible into active substance vectorization particles which are able to form stable aqueous colloidal suspensions. On the contrary, said modified polyglutamates are insoluble in water with a physiological pH (7.4), and thereby have to be precipitated on an injection site in the case of a subcutaneous injection.

  该发明涉及基于改性聚氨基酸的新型可生物降解材料，特别适用于载荷活性物质（AS）。该发明还涉及基于这些聚氨基酸的新型药用、化妆品、膳食或植物保护组合物。 该发明的目的是提供一种新型聚合物原料，可用于载荷AS，并能够最佳地满足该领域的所有规范要求：生物相容性、生物降解性、能够轻松与许多活性物质结合或溶解它们，并在体内释放所述活性物质。该目的在30个碳原子处实现。 通过组氨酸衍生物改性的聚谷氨酸在pH低于5时可溶解，并且可以经济地转化为能够形成稳定水性胶体悬浮液的活性物质载体颗粒。相反，这些改性聚谷氨酸在生理pH值（7.4）下不溶于水，因此在皮下注射时必须在注射部位沉淀。
• Novel Isobaric Tandem Mass Tags for Quantitative Proteomics and Peptidomics
  申请人：Li Lingjun

  公开号：US20130078728A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Compositions and methods of tagging peptides and other molecules using novel isobaric tandem mass tagging reagents, including novel N,N-dimethylated amino acid 8-plex and 16-plex isobaric tandem mass tagging reagents. The tagging reagents comprise: a) a reporter group having at least one atom that is optionally isotopically labeled; b) a balancing group, also having at least one atom that is optionally isotopically labeled, and c) an amine reactive group. The tagging reagents disclosed herein serve as attractive alternatives for isobaric tag for relative and absolute quantitation (iTRAQ) and tandem mass tags (TMTs) due to their synthetic simplicity, labeling efficiency and improved fragmentation efficiency.

  使用新型等比串联质谱标记试剂标记肽和其他分子的组合物和方法，包括新型N,N-二甲基化氨基酸8-plex和16-plex等比串联质谱标记试剂。这些标记试剂包括：a）至少有一个原子可选择同位素标记的报告基团；b）至少有一个原子可选择同位素标记的平衡基团；以及c）胺基反应基团。本文披露的标记试剂作为等比标记相对和绝对定量（iTRAQ）和串联质谱标记（TMTs）的吸引人的替代品，由于其合成简单性、标记效率和改善的碎裂效率。
• THE METHOD OF SYNTHESIZING ERGOTHIONEINE AND ANALOGS
  申请人：Erdelmeier Irene

  公开号：US20120136159A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present disclosure relates to a method for synthesizing ergothioneine or one of the derivatives thereof of following formula (I): or a physiologically acceptable salt, a tautomer, a stereoisomer or a mixture of stereoisomers in all proportions thereof, from a compound of betaine type of following formula (II): or a physiologically acceptable salt, a tautomer, a stereoisomer or a mixture of stereoisomers in all proportions thereof, by cleavage reaction in the presence of a thiol, at a temperature above or equal to 60° C. The present disclosure also relates to compounds of formula (II) and the method of synthesis thereof.

  本公开涉及一种合成麦角硫氨酸或其衍生物之一的方法，其化学式如下（I）：或者其生理上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或各种比例的立体异构体混合物，从以下化合物的甜菜碱类型的化学式（II）：或者其生理上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或各种比例的立体异构体混合物，在存在巯基的情况下进行裂解反应，温度高于或等于60°C。本公开还涉及化合物的化学式（II）及其合成方法。
• CATIONIC LIPIDS
  申请人：Manoharan Muthiah

  公开号：US20090163705A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Cyclic lipid moieties are described herein.

  本文描述了循环脂质基团。