2-benzyloxycarbonylamido-2-aminopropionic acid | 21456-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxycarbonylamido-2-aminopropionic acid
• 英文别名: 2-Amino-2-benzyloxycarbonylamino-propionsaeure；2-Amino-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 21456-22-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: WQTUELWKAZAAGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonylamido-2-aminopropionic acid 、 氯甲酸乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以1.5 g的产率得到(+/-) 2-benzyloxycarbonylamido-2-ethyloxycarbonylamidopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  由丙氨酸酰胺衍生物形成的乙内酰脲。与5-氨基-5-甲基乙内酰脲的反应

  摘要：

  研究了α-取代对由氨基甲酸乙酯保护的丙氨酸酰胺衍生物形成乙内酰脲的影响。描述了得自5-氨基-5-甲基乙内酰脲的几种5-甲基-5-取代的乙内酰脲。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180829

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INTEGRIN INHIBITOR PRODRUGS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS HETEROCYCLIQUES INHIBITEURS D'INTEGRINE
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1998043962A1

  公开（公告）日：1998-10-08

  (EN) This invention relates to novel heterocycles which are useful as antagonists of the $g(a)v$g(b)3-integrin and related cell surface adhesive protein receptors, to pharmaceutical compositions containing such compounds, to iontophoretic delivery of such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cell adhesion, the treatment of angiogenic disorders, inflammation, bone degradation, cancer metastasis, diabetic retinopathy, thrombosis, restenosis, macular degeneration, and other conditions mediated by cell adhesion and/or cell migration and/or angiogenesis. Compounds of formulas (Ia), (Ib), (Ic) including stereoisomeric forms thereof, or mixtures of stereoisomeric forms thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein X1, X2, X3 and X4 are independently selected from nitrogen or carbon provided that at least two of X1, X2, X3 and X4 are carbon; compounds of formula (Id): R1-Q''-W-X-Y, and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein: Q'' is selected 'inter alia' from (i), (ii), (iii), (iv), (v), (vi) compounds of formula (Ie) including enantiomeric or diastereomeric forms thereof, or mixtures of enantiomeric or diastereomeric forms thereof, or pharmaceutically acceptable salts form thereof wherein: b, the bond between carbon atoms numbered 4 and 5, is a carbon-carbon single or double bond.(FR) Cette invention se rapporte à de nouveaux composés hétérocycliques qui s'avèrent utiles en tant qu'antagonistes de l'$g(a)v$g(b)3-intégrine et de récepteurs protéiques associés, adhérents aux surfaces cellulaires, à des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés, à l'administration par ionophorèse de ces composés, et à des procédés d'utilisation de ces composés, seuls ou en association avec d'autres agents thérapeutiques, dans le but d'inhiber l'adhésion cellulaire et traiter les troubles angiogéniques, les inflammations, la dégradation osseuse, les métastases cancéreuses, la rétinopathie diabétique, les thromboses, les resténoses, la dégénérescence maculaire et autres troubles engendrés par l'adhésion cellulaire et/ou la migration cellulaire et/ou l'angiogénèse. L'invention se rapporte par conséquent à des composés représentés par les formules (Ia), (Ib), (Ic), et notamment à des formes stéréoisomères de ces composés, ou à des mélanges de formes stéréoisomères de ces composés, ou à certains de leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ces formules, X1, X2, X3 et X4 sont sélectionnés indépendamment parmi l'azote ou le carbone à condition qu'au moins deux d'entre eux soient carbone. L'invention se rapporte aussi à des composés représentés par la formule (Id): R1-Q'-W-X-Y et à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Dans cette formule, Q' est sélectionné notamment parmi les composés représentés par les formules (i), (ii), (iii), (iv), (v) et (vi). Enfin, l'invention se rapporte à des composés représentés par la formule (Ie) et notamment à des formes énantiomères ou diastéréomères de ces composés, ou à des mélanges de formes énantiomères ou diastéréomères de ces composés, ou à certains de leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans cette formule, la liaison 'b' entre les atomes de carbone numérotés 4 et 5, est une liaison carbone-carbone simple ou double.

  本发明涉及新型杂环化合物，可用作$g(a)v$g(b)3整合素及相关细胞表面粘附蛋白受体的拮抗剂，以及含有这些化合物的制药组合物，离子导入这些化合物，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制细胞黏附，治疗血管生成障碍、炎症、骨质疏松、癌症转移、糖尿病性视网膜病变、血栓形成、再狭窄、黄斑变性和其他通过细胞黏附和/或细胞迁移和/或血管生成介导的疾病。化合物的化学式包括(Ia)、(Ib)、(Ic)及其立体异构体形式，或其立体异构体形式的混合物，或其药学上可接受的盐形式，其中X1、X2、X3和X4独立选择氮或碳，但至少两个X1、X2、X3和X4为碳；化合物的化学式为(Id)：R1-Q''-W-X-Y及其药学上可接受的盐形式，其中：Q''从(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)化合物中选择；化合物的化学式为(Ie)，包括其对映异构体或顺反异构体形式，或其对映异构体或顺反异构体形式的混合物，或其药学上可接受的盐形式，其中b为编号为4和5的碳原子之间的键，为碳-碳单键或双键。
• Hydantoin formation from alaninamide derivatives. Reactions with 5-amino-5-methylhydantoin
  作者：Giancarlo Zanotti、Francesco Pinnen

  DOI：10.1002/jhet.5570180829

  日期：1981.12

  The influence of the α-substitution on hydantoin formation from urethan protected alaninamide derivatives is investigated. Several 5-methyl-5-substituted hydantoins, obtained from 5-amino-5-methylhydantoin, are described.

  研究了α-取代对由氨基甲酸乙酯保护的丙氨酸酰胺衍生物形成乙内酰脲的影响。描述了得自5-氨基-5-甲基乙内酰脲的几种5-甲基-5-取代的乙内酰脲。