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bis[(N,N-dimethyl)carbamoyloxymethyl] 2',3'-dideoxyuridine 5'-monophosphate | 220706-69-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis[(N,N-dimethyl)carbamoyloxymethyl] 2',3'-dideoxyuridine 5'-monophosphate
英文别名
bis(N,N-dimethylcarbamoyloxymethyl) 2',3'-dideoxyuridine 5'-monophosphate;DM2-ddUMP;[dimethylcarbamoyloxymethoxy-[[(2S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy]phosphoryl]oxymethyl N,N-dimethylcarbamate
bis[(N,N-dimethyl)carbamoyloxymethyl] 2',3'-dideoxyuridine 5'-monophosphate化学式
CAS
220706-69-4
化学式
C17H27N4O11P
mdl
——
分子量
494.395
InChiKey
TZNHWXHMQNCAAX-GXTWGEPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    163
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis[(N,N-dimethyl)carbamoyloxymethyl] 2',3'-dideoxyuridine 5'-monophosphate 在 phosphate buffer 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Bis(N,N-dimethylcarbamoyloxymethyl) 2′, 3′-dideoxyuridine 5′-monophosphate (DM2-ddUMP): A potential ddUMP prodrug
    摘要:
    Bis(N,N-dimeihylcarbamoyloxymethyl) 2', 3'-dideoxyuridine 5'-monophosphate (DM2-ddUMP) (1a) was synthesized as a potential membrane-permeable prodrug of ddUMP (3). Unlike the bis(pivaloyloxymethyl) analog, 1b, 1a was completely resistant to degradation by plasma enzymes - a property that should enhance its bioavailability. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02446-0
  • 作为产物:
    描述:
    2',3'-二脱氧尿苷 、 bis[(N,N-dimethyl)carbamoyloxymethyl] hydrogen phosphate 在 三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 144.0h, 以45%的产率得到bis[(N,N-dimethyl)carbamoyloxymethyl] 2',3'-dideoxyuridine 5'-monophosphate
    参考文献:
    名称:
    2',3'-二脱氧尿苷5'-单磷酸酯(ddUMP)的双(氨基甲酰氧基甲基)酯是潜在的ddUMP前药。
    摘要:
    目的我们先前报道了双(新戊酰氧基甲基)2',3'-二脱氧尿苷5'-单磷酸酯(POM2-ddUMP)(1a)的合成,作为游离亲本核苷酸ddUMP的膜转运前药制剂。尽管成功地将ddUMP递送到培养的细胞中,但在向实验动物静脉内给药后,POM2-ddUMP被血浆羧酸酯酶迅速降解,因此作为全身给药的前药具有有限的治疗潜力。现在我们报告双(N,N'-二甲基氨基甲酰氧基甲基)-和双(N-哌啶基氨基甲酰氧基甲基)2',3'-二脱氧尿苷5'-单磷酸酯的合成[DM2-ddUMP(1b)和DP2-ddUMP(1c) ],POM2-ddUMP的类似物,被设计为对血浆酯酶的降解具有更高的抵抗力。方法通过被动扩散进入细胞后,预期通过自发化学水解产生中间体磷酸二酯2b和2c会发生1b和1c的氨基甲酰氧基甲基基团之一的损失。细胞磷酸二酯酶I切割剩余的氨基甲酰氧基甲基基团将产生ddUMP。在三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯(M
    DOI:
    10.1007/s11095-005-1876-4
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