2-氟-4-硝基苯-1-磺酰氯 | 1146290-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-硝基苯-1-磺酰氯
• 英文名称: 2-fluoro-4-nitrobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-fluoro-4-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 1146290-36-9
• 化学式: C₆H₃ClFNO₄S
• mdl: MFCD11858095
• 分子量: 239.612
• InChiKey: FNCNMVPZFVXQTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯-1-磺酰氯 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-fluoro-N-(2-methoxy-5-(4-(pyridazin-4-yl)quinolin-6-yl)pyridin-3-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [11C]GSK2126458 and [18F]GSK2126458, the first radiosynthesis of new potential PET agents for imaging of PI3K and mTOR in cancers

  摘要：

  GSK2126458 is a highly potent inhibitor of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and mammalian target of rapamycin (mTOR) with low picomolar to subnanomolar activity. [C-11]GSK2126458 and [F-18]GSK212 6458, new potential PET agents for imaging of PI3K and mTOR in cancer, were first designed and synthesized in 40-50% and 20-30% decay corrected radiochemical yield, and 370-740 and 37-222 GBq/lmol specific activity at end of bombardment (EOB), respectively. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.136
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 甲酸 、 氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-氟-4-硝基苯-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017156181A1

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLECULES CONTENANT DU BORE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011060196A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to 6-substituted benzoxaborole compounds of the following formula and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及以下公式的6-取代苯硼酯化合物及其用于治疗细菌感染的用途。
• [EN] STRAD-BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À STRAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021155004A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for binding STRAD pseudokinase and uses thereof.

  披露的内容包括，但不限于，用于结合STRAD假激酶的化合物及其用途。
• [EN] SOX11 INHIBITORS FOR TREATING MANTLE CELL LYMPHOMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOX11 POUR TRAITER UN LYMPHOME À CELLULES DU MANTEAU
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2021257544A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Disclosed are compounds that are chemical inhibitors of SOX11. The compounds disclosed are useful in treatment of various cancers.

  公开的是一些化合物，它们是SOX11的化学抑制剂。所公开的化合物在治疗多种癌症方面是有用的。
• A facile synthesis of annulated azolo[c][1,2,4]thiadiazine S,S-dioxides
  作者：Artem Cherepakha、Vladimir O. Kovtunenko、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.040

  日期：2013.2

  Condensations of o-halo-substituted benzenesulfonyl chlorides with 3-aminoazoles give the corresponding azolo[c][1,2,4]benzothiadiazine S,S-dioxides. o-Fluorobenzenesulfonyl chlorides and o-bromobenzenesulfonyl chlorides bearing a nitro group are reactive enough to give the desired azolo[c][1,2,4]benzothiadiazine S,S-dioxides in a one-pot, base-promoted reaction. In all other cases, open-chain sulfonylated

  的缩合ø与3-卤代aminoazoles -取代的苯磺酰氯，得到相应的三唑并[ c ^ ] [1,2,4]苯并噻二嗪小号，š -dioxides。带有硝基的邻氟代苯磺酰氯和邻溴代苯磺酰氯具有足够的反应性，可以在一锅，碱促进的反应中得到所需的偶氮[ c ] [1,2,4]苯并噻二嗪S，S-二氧化物。在所有其他情况下，分离开链磺酰化的3-氨基唑中间体。加入铜（I）催化剂后，后者转化为标题化合物。
• FLUORINE ATOM-CONTAINING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190031600A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each Ar F independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).

  提供的是下面公式（1）所代表的含氟原子的化合物（在公式中，Z代表预定的二价基团，每个Ar独立代表预定的含芳香环的基团，每个ArF独立代表预定的含氟原子的芳基基团）。