2-Fluorenylmethyltriphenylphosphonium bromide | 36908-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Fluorenylmethyltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: 2-Fluorenylmethyl-triphenylphosphoniumbromid；2-Fluorenylmethyltriphenylphosphonium
• CAS: 36908-39-1
• 化学式: Br*C₃₂H₂₆P
• 分子量: 521.436
• InChiKey: DTRVHGDZMIOYPL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluorenylmethyltriphenylphosphonium bromide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯苯 、 苯 为溶剂， 反应 352.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TTF-芴二分体和它们的M（CN）2 -（M =银，金）盐设计用于光响应性的导电材料†

  摘要：

  为了探索光响应性导电材料，我们开发了新的四硫富瓦烯（TTF）-芴D-A二聚体，它们具有一个σ键联的硫亚甲基间隔基（1a-d）或一个π-共轭乙烯间隔基（2a-b），并报告了它们的合成，电化学和光学性质。荧光研究表明，受激发芴部分的荧光通过分子内电子从给电子TTF部分到芴部分的转移过程而被淬灭，并且通过π-共轭乙烯间隔基的分子内相互作用更强，并且抑制作用更大。非平面σ键合的亚硫基间隔基。我们还研究了使用dyad 1-2薄膜的光电化学方法的光电转换功能旋涂在ITO涂层玻璃基板上。我们观察到取决于薄膜吸收光谱的电流产生，表明吸收的光子在薄膜/ ITO电极上转换为电流。具有4,5-双（甲硫基）取代基的分子1d的单晶样品的晶体结构分析和光电导率的测量表明，通过光诱导的分子内电子转移和所产生的电荷分离，沿TTF部分的堆叠方向产生了光电流状态。此外，我们还报告了阳离子自由基盐2b 2 M（CN）2（M =

  DOI：

  10.1039/c3nj00979c
• 作为产物：
  描述：

  (9H-Fluoren-2-yl)-methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 2-Fluorenylmethyltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  TTF-芴二分体和它们的M（CN）2 -（M =银，金）盐设计用于光响应性的导电材料†

  摘要：

  为了探索光响应性导电材料，我们开发了新的四硫富瓦烯（TTF）-芴D-A二聚体，它们具有一个σ键联的硫亚甲基间隔基（1a-d）或一个π-共轭乙烯间隔基（2a-b），并报告了它们的合成，电化学和光学性质。荧光研究表明，受激发芴部分的荧光通过分子内电子从给电子TTF部分到芴部分的转移过程而被淬灭，并且通过π-共轭乙烯间隔基的分子内相互作用更强，并且抑制作用更大。非平面σ键合的亚硫基间隔基。我们还研究了使用dyad 1-2薄膜的光电化学方法的光电转换功能旋涂在ITO涂层玻璃基板上。我们观察到取决于薄膜吸收光谱的电流产生，表明吸收的光子在薄膜/ ITO电极上转换为电流。具有4,5-双（甲硫基）取代基的分子1d的单晶样品的晶体结构分析和光电导率的测量表明，通过光诱导的分子内电子转移和所产生的电荷分离，沿TTF部分的堆叠方向产生了光电流状态。此外，我们还报告了阳离子自由基盐2b 2 M（CN）2（M =

  DOI：

  10.1039/c3nj00979c

文献信息

• Linear Conjugated Systems Bearing Aromatic Terminal Groups. VIII. Syntheses and Electronic Spectra of Bis(4-biphenylyl)- and 2,2′-Difluorenylpoly-ynes
  作者：Kazuhiro Nakasuji、Shuzo Akiyama、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.45.883

  日期：1972.3

  In order to get further information on the effect of terminal groups on the spectral regularity of diarylpoly-ynes, we carried out the syntheses of bis(4-biphenylyl)poly-ynes (In, n=1–6) and 2,2′-difluorenylpoly-ynes (IIn, n=1–4 and 6). The bathochromic shift of the longest-wavelength absorption maxima (λL) along with the increase in n was found to be expressed by the following empirical formulas:In:λL=24

  为了进一步了解端基对二芳基聚炔光谱规律的影响，我们进行了双（4-联苯基）聚炔（In，n=1-6）和 2,2' 的合成-二芴基聚炔（IIn，n=1-4 和 6）。发现最长波长吸收最大值（λL）的红移随n的增加由以下经验公式表示：In：λL=24.0n1.1+304（四氢呋喃中的nm）IIn：λL=9.0 n1.5+350（四氢呋喃中的nm）双（4-联苯基）聚炔（In）的光谱行为强烈支持二苯基聚炔中λL∝n的关系。
• Linear Conjugated Systems Bearing Aromatic Terminal Groups. XII. Syntheses and Electronic Spectra of α,ω-Di-2-pyrenyl-and α,ω-Di-2-fluorenylpolyenes
  作者：Yasuhira Takeuchi、Akio Yasuhara、Shuzo Akiyama、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.46.2822

  日期：1973.9

  The syntheses of α,ω-di-2-pyrenyl- and α,ω-di-2-fluorenylpolyenes In and In′ (n=1–6) by means of the Wittig reaction are described. Aldehydes II, II′, propenals IV, IV′, pentadienals V, V′ bearing 2-pyrenyl or 2-fluorenyl terminal group and muconaldehyde VI were used as carbonyl components. Phosphoranes III, III′, VII, VII′, VIII and VIII′ were prepared from methyl-, propenyl-, and pentadienyltriphenylphosphonium

  描述了通过 Wittig 反应合成 α,ω-di-2-pyrenyl- 和 α,ω-di-2-芴基多烯 In 和 In' (n=1-6)。醛II、II'、丙烯醛IV、IV'、带有2-芘基或2-芴基端基的戊二烯醛V、V'和粘康醛VI用作羰基组分。通过与苯基锂反应，由 2-芘基或 2-芴基取代的甲基-、丙烯基-和戊二烯基三苯基溴化鏻制备磷烷 III、III'、VII、VII'、VIII 和 VIII'。In和In'是由羰基组分与正膦适当组合反应得到的。发现In和In'最长波长峰的红移可由以下经验方程表示：& I_n:λ=44.6n^0.7+314（四氢呋喃中的nm）& I_n':λ=29.5 n^0.8+353（四氢呋喃中的纳米）
• Kossmehl, Gerhard; Hoppe, Frank Dirk; Hirsch, Barbara, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 6, p. 826 - 843
  作者：Kossmehl, Gerhard、Hoppe, Frank Dirk、Hirsch, Barbara

  DOI：——

  日期：——
• New fluorene-substituted TTF derivatives as photofunctional materials
  作者：H. Fujiwara、K. Tsujimoto、Y. Sugishima、S. Takemoto、H. Matsuzaka

  DOI：10.1016/j.physb.2009.11.053

  日期：2010.6

  We have investigated photoinduced conductors and photoelectric conversion materials using new tetrathiafulvalene (TTF) derivatives containing a fluorescent part In this study we focused on new TTF molecules 1-3 in which a fluorene molecule was used as a fluorescent part and was connected to the TTF moiety through alkyl or alkene spacers We discuss the synthesis electrochemical properties and optical properties of molecules 1-3 We also investigated the photoelectric conversion functionality by photoelectrochemical method using the thin films of molecules 1-3 that were spin-coated on ITO-coated glass substrate We observed electric current generations that depend on the absorption spectra of thin films suggesting that absorbed photons are converted to electric currents on the thin film/ITO electrode (C) 2009 Elsevier B V All rights reserved