methyl 4‘-(aminomethyl)-[1,1‘-biphenyl]-4-carboxylate | 193151-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4‘-(aminomethyl)-[1,1‘-biphenyl]-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-[4-(aminomethyl)phenyl]benzoate；4'-methoxycarbonylbiphenyl-4-methylamine
• CAS: 193151-93-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: NQQSZFYFQVYQFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4‘-(aminomethyl)-[1,1‘-biphenyl]-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4‘-((N-methylpropionamido)methyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)-[1,1biphenyl]-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019213570A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019213570A5
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲酰苯基)苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 methyl 4‘-(aminomethyl)-[1,1‘-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成针对多发性骨髓瘤体内有效的组蛋白脱乙酰酶、DNA 甲基转移酶 1 和赖氨酸甲基转移酶 G9a 的新型表观遗传抑制剂

  摘要：

  同时抑制与沉默肿瘤抑制基因有关的关键表观遗传途径已被认为是一种有前途的癌症治疗策略。在此，我们报告了一系列首创的基于喹啉的类似物，可同时抑制组蛋白脱乙酰酶（低纳摩尔范围）和 DNA 甲基转移酶-1（中纳摩尔范围，IC 50 < 200 nM）。此外，赖氨酸甲基转移酶 G9a 抑制活性是通过在喹啉环的 7 位引入关键赖氨酸模拟基团实现的（从低纳摩尔范围起）。观察到相应的表观遗传功能细胞反应：组蛋白 3 乙酰化、DNA 低甲基化和组蛋白 3 赖氨酸 9 甲基化减少。这些化学探针（多靶点表观遗传抑制剂）针对多发性骨髓瘤细胞系 MM1.S 进行了验证，证明12a (CM-444) 具有良好的体外活性，GI 50为 32 nM，是一个足够的治疗窗口（>1 个对数单位），和合适的药代动力学特征。在体内， 12a在人类多发性骨髓瘤异种移植小鼠模型中取得了显着的抗肿瘤功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02255

文献信息

• Combination of MTP inhibitors or apoB-secretion inhibitors with fibrates for use as pharmaceuticals
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030162788A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention relates to the use of fibrates for lowering the liver toxicity of MTP inhibitors as well as pharmaceutical compositions containing an MTP inhibitor and a fibrate.

  本发明涉及使用纤维酸衍生物来降低MTP抑制剂对肝脏的毒性，以及包含MTP抑制剂和纤维酸衍生物的药物组合物。
• Heteroarylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030073836A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A compound of formula 1 wherein: A a , R a , X 1 to X 4 , Het, and R 5 to R 7 are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  根据权利要求1中定义的Aa、Ra、X1至X4、Het和R5至R7，本发明的化合物公式1包括这些化合物的同分异构体和盐，尤其是具有生理活性的盐，它们是微囊体甘油三酯转移蛋白（MTP）的有效抑制剂，含有这些化合物的药物及其用途，以及这些化合物的制备方法。
• ALPHA HYDROXY AMIDES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150250792A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to alpha hydroxy amides including compounds of formula I and related compounds and their use in the prophylaxis and treatment of inflammatory disorders and diseases, wherein: T 1 denotes one of the following groups: T 2 -W denotes one of the following groups: W denotes a single bond, or a group selected from —CHR c — and —CH═CH—; and R W denotes a group selected from H, Hal, linear or branched alkyl, Ar, Het, Cyc, —(CH 2 ) n Ar, —(CH 2 ) n Het, —(CH 2 ) n Cyc, —(CH 2 ) n OAr, —(CH 2 ) n OHet, —(CH 2 ) n OCyc, or A.

  本发明涉及α-羟基酰胺，包括公式I和相关化合物，并其在预防和治疗炎症性疾病和疾病中的使用，其中：T1代表以下其中之一的基团：T2-W代表以下其中之一的基团：W代表单键，或从—CHRc—和—CH═CH—中选择的基团；RW代表从H、Hal、线性或支链烷基、Ar、Het、Cyc、—(CH2)nAr、—(CH2)nHet、—(CH2)nCyc、—(CH2)nOAr、—(CH2)nOHet、—(CH2)nOCyc或A中选择的基团。
• KOMBINATION VON MTP INHIBITOREN ODER apoB-SEKRETIONS-INHIBITOREN MIT FIBRATEN ZUR VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1465613A2

  公开（公告）日：2004-10-13
• CANCER TREATMENTS TARGETING CANCER STEM CELLS
  申请人：Remedy Plan, Inc.

  公开号：EP3787612A1

  公开（公告）日：2021-03-10