N-(p-tolyl)-9H-fluoren-9-amine | 109938-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-(p-tolyl)-9H-fluoren-9-amine
• 英文别名: fluoren-9-yl-p-tolyl-amine；Fluoren-9-yl-p-tolyl-amin；9-p-Toluidino-fluoren；9H-Fluoren-9-amine, N-(4-methylphenyl)-；N-(4-methylphenyl)-9H-fluoren-9-amine
• CAS: 109938-62-7
• 化学式: C₂₀H₁₇N
• 分子量: 271.362
• InChiKey: PRVRGEHNDCXJAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-tolyl)-9H-fluoren-9-amine 、 乙酸酐 生成 N-fluoren-9-yl-N-p-tolyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Schiff Bases. II. Benzhydrylamines and Structurally Related Compounds^1a,b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01098a009
• 作为产物：
  描述：

  2'-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde 在 copper acetylacetonate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甘油 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(p-tolyl)-9H-fluoren-9-amine
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰hydr与胺的铜催化偶联：芴衍生物的合成

  摘要：

  已经开发了在同一羧基中心上一个C–N键和一个C–C键的原始结构。该方法涉及2'-溴-联芳基-N-甲苯磺酰基hydr与不同的胺之间的铜催化的交叉偶联反应，从而产生9 H-芴-9-胺衍生物。该反应在温和的条件下在甘油（一种廉价且对环境友好的溶剂）中进行，而无需添加任何外部配体。

  DOI：

  10.1021/cs5014877

文献信息

• Courtot; Petitcolas, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1925, vol. 180, p. 297
  作者：Courtot、Petitcolas

  DOI：——

  日期：——