methyl 3-(benzylamino)-2,2-dideutero-3-(4-bromophenyl)propanoate | 1361110-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(benzylamino)-2,2-dideutero-3-(4-bromophenyl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-(benzylamino)-3-(4-bromophenyl)-2,2-dideuteriopropanoate；methyl 3-(benzylamino)-3-(4-bromophenyl)-2,2-dideuteriopropanoate
• CAS: 1361110-35-1
• 化学式: C₁₇H₁₈BrNO₂
• 分子量: 350.224
• InChiKey: KGLOVPIMXJGSFN-ZWGOZCLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(benzylamino)-2,2-dideutero-3-(4-bromophenyl)propanoate 在 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (6CI,8CI)-N-(p-氯亚苄基)-苄胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,α-dideutero-β-amino esters

  摘要：

  A straight forward entry to alpha,alpha-dideutero-beta-amino esters starting from the corresponding imines and deuterated acetonitrile has been developed involving a two-step process. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.004
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-1-(4-溴苯基)甲亚胺 在 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl 3-(benzylamino)-2,2-dideutero-3-(4-bromophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,α-dideutero-β-amino esters

  摘要：

  A straight forward entry to alpha,alpha-dideutero-beta-amino esters starting from the corresponding imines and deuterated acetonitrile has been developed involving a two-step process. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.004

文献信息

• Synthesis of α,α-dideutero-β-amino esters
  作者：S. Chandrasekhar、Mrunal Pendke、Chandrashekar Muththe、Srirama Murthy Akondi、Prathama S. Mainkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.004

  日期：2012.3

  A straight forward entry to alpha,alpha-dideutero-beta-amino esters starting from the corresponding imines and deuterated acetonitrile has been developed involving a two-step process. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.