dimethyl 2,2'-(2-amino-1,4-phenylene)diacetate | 1455471-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,2'-(2-amino-1,4-phenylene)diacetate
• 英文别名: methyl 2-[3-amino-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl]acetate
• CAS: 1455471-53-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: RBSUBZTYADTLNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,2'-(2-amino-1,4-phenylene)diacetate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(1-methy1-2-oxoindolin-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS
  [FR] ACÉTAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA (KOR)

  摘要：

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa（κ）阿片受体（KOR）位点上具有有效性。因此，本发明的化合物可用作药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，尤其是在中枢神经系统的外周起作用。

  公开号：

  WO2013131408A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 potassium nitrate 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 dimethyl 2,2'-(2-amino-1,4-phenylene)diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS
  [FR] ACÉTAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA (KOR)

  摘要：

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa（κ）阿片受体（KOR）位点上具有有效性。因此，本发明的化合物可用作药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，尤其是在中枢神经系统的外周起作用。

  公开号：

  WO2013131408A1

文献信息

• ELECTROLUMINESCENT DEVICES HAVING CONJUGATED ARYLAMINE POLYMERS
  申请人：Zheng Shiying

  公开号：US20070278941A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  An electroluminescent device, including a spaced-apart anode and cathode and an organic layer disposed between the spaced-apart anode and cathode and including a polymer having arylamine repeating unit moiety represented by formula wherein: Ar, Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , and Ar 4 are each individually arylof from 6 to 60 carbon atoms; or a heteroarylof from 4 to 60 carbons, or combinations thereof; or Ar 1 and Ar 2 , Ar 3 and Ar 4 , Ar 1 and Ar 4 , Ar 2 and Ar 4 are connected through a chemical bond; and X is a conjugated group having 2 to 60 carbon atoms.

  这是一种电致发光装置，包括间隔的阳极和阴极，以及位于间隔阳极和阴极之间的有机层。有机层包含聚合物，该聚合物具有由以下式表示的芳胺重复单元基团：其中，Ar、Ar1、Ar2、Ar3和Ar4分别是每个独立的芳基，其碳数为6至60个；或者是含有4至60个碳的杂芳基，或者是二者的组合；或者Ar1和Ar2、Ar3和Ar4、Ar1和Ar4、Ar2和Ar4通过化学键连接；而X是具有2至60个碳的共轭基团。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150031685A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention relates to a series of substituted compounds having the general formula (I), including their stereoisomers and/or their pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including intermediates. The compounds of this invention are effective at the kappa (κ) opioid receptor (KOR) site. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic pain, and associated disorders, particularly functioning peripherally at the CNS.

  本发明涉及一系列具有一般式（I）的取代化合物，包括其立体异构体和/或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa (κ) 阿片受体 (KOR) 位点上具有有效性。因此，本发明的化合物在制药剂中是有用的，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病 (CNS) 中，包括但不限于急性和慢性疼痛及相关疾病，尤其在中枢神经系统周边的功能方面。
• Substituierte 1-Phenyl-oxazolidin-2-on Derivate deren Herstellung und der Verwendung als Adhäsionsrezeptor-Antagonisten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0645376A1

  公开（公告）日：1995-03-29

  Neue Oxazolidinonderivate der Formel I worin R¹einen unsubstituierten oder einfach durch CN, H₂N-CH₂-, A₂N-CH₂-, H₂N-C(=NH)-, H₂N-C(=NH)-NH-, H₂N-C(=NH)-NH-CH₂-, HO-NH-C(=NH)- oder HO-NH-C(=NH)-NH- substituierten Phenylrest, XO, S, SO, SO₂, -NH- oder -NA-, B AAlkyl mit 1 bis 6 C-Atomen, R²H, A, Li, Na, K, NH₄ oder Benzyl, R³H oder (CH₂)n-COOR², Ejeweils unabhängig voneinander CH oder N, QO, S oder NH m1, 2 oder 3 und n0, 1, 2 oder 3 bedeuten, sowie deren physiologisch unbedenkliche Salze, hemmen die Bindung von Fibrinogen an den entsprechenden Rezeptor und können zur Behandlung von Thrombosen, Apoplexie, Herzinfarkt, Entzündungen, Arteriosklerose, Osteoporose sowie von Tumoren verwendet werden.

  式 I 的新噁唑烷酮衍生物 其中 R¹ 是未被 CN、H₂N-CH₂-、A₂N-CH₂-、H₂N-C(＝NH)-、H₂N-C(＝NH)-NH-、H₂N-C(＝NH)-NH-CH₂-、HO-NH-C(＝NH)- 或 HO-NH-C(＝NH)-NH- 取代的苯基、 XO、S、SO、SO₂、-NH- 或 -NA-、 B 具有 1 至 6 个 C 原子的 AA 烷基、 R²H、A、Li、Na、K、NH₄ 或苄基、 R³H 或 (CH₂)n-COOR² 、 各自独立地为 CH 或 N、 QO、S 或 NH m1、2 或 3，以及 n为 0、1、2 或 3、 以及它们对人体无害的盐类，可抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，可用于治疗血栓、脑中风、心脏病、炎症、动脉硬化、骨质疏松症和肿瘤。
• Substituted heterocyclic acetamides as kappa opioid receptor (KOR) agonists
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US10131655B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention relates to a series of substituted compounds having the general formula (I), including their stereoisomers and/or their pharmaceutically acceptable salts. wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including intermediates. The compounds of this invention are effective at the kappa (κ) opioid receptor (KOR) site. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic pain, and associated disorders, particularly functioning peripherally at the CNS.

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或它们的药学上可接受的盐类。 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所定义。本发明还涉及包括中间体在内的这些化合物的制造方法。本发明的化合物对卡帕（κ）阿片受体（KOR）位点有效。因此，本发明的化合物作为药物制剂是有用的，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS），包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，特别是在中枢神经系统外周发挥作用。
• US5561148A
  申请人：——

  公开号：US5561148A

  公开（公告）日：1996-10-01