1-benzyl-4-isopropyl-3,6-dihydro-2H-pyridine | 1448682-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-isopropyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• 英文别名: 1-benzyl-4-isopropyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine；1-benzyl-4-propan-2-yl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 1448682-04-9
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: WOCJHDJPQMXKCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-isopropyl-3,6-dihydro-2H-pyridine 在 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N-(2-(piperidin-4-yl)propan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  BMP-SIGNAL-INHIBITING COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种新颖且优秀的小分子化合物，可以特异性拮抗BMP信号通路，这些化合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，因此可用于治疗与BMP信号通路相关的疾病或病理症状，包括炎症、心血管疾病、造血系统疾病、癌症、骨发育不良等，特别是纤维性骨化进行性疾病。本发明涉及提供一种用于特异性拮抗BMP信号通路并作用于BMP信号通路的药物和药理剂，用于预防和治疗或实验应用，因为这些化合物有助于调节细胞分化和/或细胞增殖。

  公开号：

  US20190337926A1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-benzyl-4-isopropyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL METHANESULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS MGAT - 2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE MÉTHANESULFONAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS MGAT - 2

  摘要：

  本发明提供了Formula I的化合物或其药用盐，其中R1、R2和R3的变量如本文所述；治疗高甘油三酯血症等疾病的方法；以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013112323A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010031713A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula (I) wherein X, Y, R1, R2, R3, R3, R4, R5, R6 and R7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了公式（I）的化合物，其中X，Y，R1，R2，R3，R3，R4，R5，R6和R7如本文所述，并提供其对映体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。
• Piperazine derivatives and methods of use
  申请人：Chen Jian J.

  公开号：US20090054460A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于治疗疼痛和疾病，例如炎症介导的疾病，具有有效的作用。本发明涵盖了新颖的化合物，类似物，前药和其药学上可接受的衍生物，制药组合物以及预防和治疗涉及疼痛，炎症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及在这些方法中有用的中间体。
• PHENYL METHANESULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS MGAT-2 INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20140371269A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutical salt thereof, where the variables for R1, R2, and R3 are as described herein; methods of treating a condition such as hypertriglyceridemia; and processes for preparing the compounds.

  本发明提供了式I的化合物或其药物盐，其中R1、R2和R3的变量如本文所述；治疗高甘油三酯血症等疾病的方法；以及制备该化合物的方法。
• Phenyl methanesulfonamide derivatives useful as MGAT-2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US09073856B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutical salt thereof, where the variables for R1, R2, and R3 are as described herein; methods of treating a condition such as hypertriglyceridemia; and processes for preparing the compounds.

  本发明提供了I式化合物或其药物盐，其中R1，R2和R3的变量如此处所述；用于治疗高甘油三酯血症等疾病的方法；以及制备这些化合物的过程。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10308614B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): and salts thereof, wherein: R1-R4 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of BRG1, BRM and/or PB1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various BRG1-mediated disorders, BRM-mediated disorders and/or PB1-mediated disorders.

  本发明涉及式（I）化合物： 及其盐类，其中R1-R4具有说明书中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作 BRG1、BRM 和/或 PB1 的抑制剂。还包括包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用此类化合物和盐治疗各种BRG1介导的疾病、BRM介导的疾病和/或PB1介导的疾病的方法。