ethyl 5,6-diphenyl-3-phenylcarbamoylmethylthiopyridazine-4-carboxylate | 246537-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 5,6-diphenyl-3-phenylcarbamoylmethylthiopyridazine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-((2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)thio)-5,6-diphenylpyridazine-4-carboxylate；Ethyl 3-(2-anilino-2-oxoethyl)sulfanyl-5,6-diphenylpyridazine-4-carboxylate
• CAS: 246537-03-1
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 469.564
• InChiKey: VDYHILZCQWIZCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,6-diphenyl-3-phenylcarbamoylmethylthiopyridazine-4-carboxylate 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到3,4-diphenyl-5-hydroxy-6-phenylcarbamoylthieno[2,3-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Thieno[2,3-c]pyridazinesand Related Heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010290
• 作为产物：
  描述：

  苯偶酰腙 在 劳森试剂 、 乙醇 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 ethyl 5,6-diphenyl-3-phenylcarbamoylmethylthiopyridazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型哒嗪N-芳基乙酰胺的设计和合成：α-葡萄糖苷酶抑制，对接和动力学研究的体外评估。

  摘要：

  我们在此应用了四步合成路线来制备与各种N-芳基乙酰胺连接的哒嗪核心。通过这种方法，合成了一系列新的基于哒嗪的化合物，表征并评估了它们对α-葡萄糖苷酶的活性。在-体外α葡糖苷酶测定法确定，12个的化合物比阿卡波糖更有效。化合物7a抑制α-葡萄糖苷酶，IC 50值为70.1 µM。最有效的化合物对HDF细胞系无细胞毒性。进行了分子对接和动力学研究，以确定相互作用和抑制的模式。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104071

文献信息

• Design and synthesis of novel pyridazine N-aryl acetamides: In-vitro evaluation of α-glucosidase inhibition, docking, and kinetic studies
  作者：Setareh Moghimi、Mahsa Toolabi、Somayeh Salarinejad、Loghman Firoozpour、Seyed Esmaeil Sadat Ebrahimi、Fatemeh Safari、Somayeh Mojtabavi、Mohammad Ali Faramarzi、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104071

  日期：2020.9

  We herein applied the four step-synthetic route to prepare the pyridazine core attached to the various N-aryl acetamides. By this approach, a new series of pyridazine-based compounds were synthesized, characterized and evaluated for their activities against α-glucosidase enzyme. In-vitro α-glucosidase assay established that twelve compounds are more potent than acarbose. Compound 7a inhibited α-glucosidase

  我们在此应用了四步合成路线来制备与各种N-芳基乙酰胺连接的哒嗪核心。通过这种方法，合成了一系列新的基于哒嗪的化合物，表征并评估了它们对α-葡萄糖苷酶的活性。在-体外α葡糖苷酶测定法确定，12个的化合物比阿卡波糖更有效。化合物7a抑制α-葡萄糖苷酶，IC 50值为70.1 µM。最有效的化合物对HDF细胞系无细胞毒性。进行了分子对接和动力学研究，以确定相互作用和抑制的模式。
• Synthesis of Novel Thieno[2,3-c]pyridazinesand Related Heterocycles
  作者：Shaban M. Radwan、Etify A. Bakhite

  DOI：10.1007/pl00010290

  日期：1999.9