2-甲基-2-(4-吡啶)-1-丙醇 | 34995-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-(4-吡啶)-1-丙醇
• 英文名称: 2-methyl-2-(4-pyridyl)-1-propanol
• 英文别名: 2-methyl-2-pyrid-4-ylpropan-1-ol；4-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)pyridine；2-Methyl-2-(pyridin-4-yl)propan-1-ol；2-methyl-2-pyridin-4-ylpropan-1-ol
• CAS: 34995-28-3
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD18802589
• 分子量: 151.208
• InChiKey: NNHHDNWAQPDOHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-34 °C
• 沸点：
  110-112 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-(4-吡啶)-1-丙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到4-(1-氯-2-甲基-2-丙基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Rearrangemnets of organometallic compounds. 23. Carbon-skeletal [1,2] anionic and radical sigmatropic rearrangements: group migratory aptitudes as a probe of charge type in the 1,2-shifts of .beta.-phenyl-.beta.-(2-pyridyl)- and .beta.-phenyl-.beta.-(4-pyridyl)ethyl systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a001
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-pyridin-4-ylpropionic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以1.6 g的产率得到2-甲基-2-(4-吡啶)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone Derivatives as Antimalarial Agents

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的嘧啶酮基杂环化合物，这些化合物是寄生虫生长抑制剂，其一般式为（I），其中Y是从三种桥联吗啉中选择的吗啉，L是键或连接物，n=0或1，当n=0时R2是甲基基团，当n=1时是氢原子。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20150183804A1

文献信息

• Phenylpropargylamine derivatives
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04871748A1

  公开（公告）日：1989-10-03

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R represents hydroxymethyl, alkoxymethyl of 2 to 6 carbon atoms, optionally substituted phenoxymethyl, alkanoyloxymethyl of 3 to 10 carbon atoms, optionally substituted benzoyloxymethyl, alkylsulphonyloxymethyl of 2 to 9 carbon atoms, optionally substituted phenylsulphonyloxymethyl, formyl, aminomethyl optionally substituted by 1 or 2 alkyl groups of 1 to 4 carbon atoms, or hydroxyiminomethyl, and acid addition salts thereof, are useful as rodenticides.

  该公式化合物为：其中R代表羟甲基、含有2到6个碳原子的烷氧甲基、可选择取代的苯氧甲基、含有3到10个碳原子的烷酰氧甲基、可选择取代的苯甲酰氧甲基、含有2到9个碳原子的烷基磺酰氧甲基、可选择取代的苯基磺酰氧甲基、甲酰基、氨基甲基，可选择取代的1或2个含有1到4个碳原子的烷基，或羟基亚胺甲基，以及它们的酸盐，可用作杀鼠剂。
• Pyrimidinone derivatives as antimalarial agents
  申请人：SANOFI

  公开号：US09321790B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  The invention relates to novel pyrimidinone-based heterocyclic compounds which are parasite growth inhibitors, having the general formula (I) in which Y is a morpholine chosen from three bridged morpholines, L is a bond or a linker, n=0 or 1 and R2 is a methyl group when n=0 and a hydrogen atom when n=1. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新型嘧啶酮类杂环化合物，其为寄生虫生长抑制剂，具有一般式（I），其中Y为三种桥式吗啡啶中的一种，L为化学键或连接剂，n=0或1，当n=0时，R2为甲基基团，当n=1时，R2为氢原子。本发明还涉及其制备方法和治疗用途。
• Photocatalytic Decarboxylative Pyridylation of Carboxylic Acids Using In Situ-Generated Amidyl Radicals as Oxidants
  作者：Changha Kim、Jinwook Jeong、Mari Vellakkaran、Sungwoo Hong

  DOI：10.1021/acscatal.2c04417

  日期：2022.11.4

  perspective and is amenable to a broad substrate scope for carboxylic acids and pyridines containing oxidatively sensitive functionalities that do not hold up to other procedures. The strategy offers a practical approach for the C4-selective pyridylation of a diverse range of primary, secondary, and tertiary carboxylic acids and amino acids with various functional groups under mild, metal-free conditions

  杂芳烃的位点选择性 C-H 官能化对于生物活性分子的快速修饰很重要。在此，我们报道了一种有效的光催化平台，用于在外部无氧化剂条件下使用烷基羧酸作为烷基化剂在 C4 位上对吡啶进行可见光介导的 C-H 烷基化。重要的是，发布的N中心自由基可以作为单电子转移（SET）氧化的有效氧化剂，从而有效地再生光催化剂。这种光催化系统从机械学的角度来看很有吸引力，并且适用于含有氧化敏感官能团的羧酸和吡啶的广泛底物范围，这些官能团不适合其他程序。该策略为在温和、无金属条件下对各种具有不同官能团的伯、仲和叔羧酸和氨基酸进行 C4 选择性吡啶化提供了一种实用的方法。
• SUBSTITUTED AROMATIC N-HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE INTERACTING KINASE 1 (MNK1) AND 2 (MNK2)
  申请人：Northwestern University

  公开号：EP3564235A1

  公开（公告）日：2019-11-06

  Disclosed are substituted aromatic N-heterocyclic compounds. The disclosed compounds typically exhibit kinase inhibition activity, for example, and inhibit Mnk1 kinase and/or Mnk2 kinase. The disclosed compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating diseases or disorders associated with Mnk1 kinase activity and/or Mnk2 kinase activity, such as cancers, diabetes, autism, and fragile X syndrome.

  所公开的是取代芳香族 N-杂环化合物。所公开的化合物通常具有激酶抑制活性，例如，可抑制 Mnk1 激酶和/或 Mnk2 激酶。所公开的化合物可用于治疗与 Mnk1 激酶活性和/或 Mnk2 激酶活性相关的疾病或紊乱的药物组合物和方法，如癌症、糖尿病、自闭症和脆性 X 综合征。
• Substituted aromatic n-heterocyclic compounds as inhibitors of mitogen-activated protein kinase interacting kinase 1 (MNK1) and 2 (MNK2)
  申请人：Northwestern University

  公开号：US10851082B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Disclosed are substituted aromatic N-heterocyclic compounds. The disclosed compounds typically exhibit kinase inhibition activity, for example, and inhibit Mnk1 kinase and/or Mnk2 kinase. The disclosed compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating diseases or disorders associated with Mnk1 kinase activity and/or Mnk2 kinase activity, such as cancers, diabetes, autism, and fragile X syndrome.

  所公开的是取代芳香族 N-杂环化合物。所公开的化合物通常具有激酶抑制活性，例如，可抑制 Mnk1 激酶和/或 Mnk2 激酶。所公开的化合物可用于治疗与 Mnk1 激酶活性和/或 Mnk2 激酶活性相关的疾病或紊乱的药物组合物和方法，如癌症、糖尿病、自闭症和脆性 X 综合征。