4-Deuterioflurenone | 66825-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-Deuterioflurenone
• 英文别名: 4-deuterio-fluoren-9-one；4-Deuterio-fluoren-9-on；4-Deutero-fluorenon
• CAS: 66825-75-0
• 化学式: C₁₃H₈O
• 分子量: 181.198
• InChiKey: YLQWCDOCJODRMT-UICOGKGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Deuterioflurenone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 5-<9'-(4'-Deuterifluorenylidene)>-5H-dibenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  5-（9'-芴基）-5 H-二苯并[ a，d ]环庚烯的三个顺磁还原阶段的EPR，ENDOR和TRIPLE共振特性。自由基阴离子，自由基三阴离子和自由基五阴离子

  摘要：

  5-（9'-氟亚烯基）-5 H-二苯并[ a，d ]环庚烯（1）已被碱金属（Li，Na，K，Cs）化学还原为相应的自由基阴离子，自由基三阴离子和自由基五-阴离子，已通过EPR，ENDOR和TRIPLE共振光谱学进行了研究。通过合成和研究选择性氘代衍生物2-6的还原，将质子超细分裂（hfs）的绝对分配分配给10（11）位置和芴基部分的位置是可行的。将实验性hfs与通过INDO方法计算的实验性hfs进行比较，可提供有关还原引起的结构变化的重要信息。

  DOI：

  10.1039/ft9959103821
• 作为产物：
  描述：

  2-(D-phenyl)benzoic acid 在 氢氟酸 作用下， 生成 4-Deuterioflurenone
  参考文献：
  名称：

  2-Deuterio-2'-carboxybiphenyl 某些酸催化环化反应中的氘同位素效应

  摘要：

  2-Deuterio-2'-carboxybiphenyl 已用硫酸、多磷酸和无水氟化氢环化为芴酮。这些反应的同位素效应已经确定。氟化氢环化的 kHKD 为 3.02，而其他酸催化环化的同位素效应范围为 1.13-1.46。这些结果的重要性就这些取代的可能机制进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/ja01546a025

文献信息

• Deuterium Isotope Effects in Some Friedel-Crafts Cyclizations of 2-(2-Deuteriophenyl)-benzoyl Chloride
  作者：Donald B. Denney、Peter P. Klemchuk

  DOI：10.1021/ja01555a032

  日期：1958.11