5-<9'-(4'-Deuterifluorenylidene)>-5H-dibenzocycloheptene | 173064-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5-<9'-(4'-Deuterifluorenylidene)>-5H-dibenzocycloheptene
• CAS: 173064-98-7
• 化学式: C₂₈H₁₈
• 分子量: 355.443
• InChiKey: HJOUYUVWHOBDPN-YSOHJTORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<9'-(4'-Deuterifluorenylidene)>-5H-dibenzocycloheptene 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-（9'-芴基）-5 H-二苯并[ a，d ]环庚烯的三个顺磁还原阶段的EPR，ENDOR和TRIPLE共振特性。自由基阴离子，自由基三阴离子和自由基五阴离子

  摘要：

  5-（9'-氟亚烯基）-5 H-二苯并[ a，d ]环庚烯（1）已被碱金属（Li，Na，K，Cs）化学还原为相应的自由基阴离子，自由基三阴离子和自由基五-阴离子，已通过EPR，ENDOR和TRIPLE共振光谱学进行了研究。通过合成和研究选择性氘代衍生物2-6的还原，将质子超细分裂（hfs）的绝对分配分配给10（11）位置和芴基部分的位置是可行的。将实验性hfs与通过INDO方法计算的实验性hfs进行比较，可提供有关还原引起的结构变化的重要信息。

  DOI：

  10.1039/ft9959103821
• 作为产物：
  描述：

  4-Deuteriofluorene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 5-<9'-(4'-Deuterifluorenylidene)>-5H-dibenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  5-（9'-芴基）-5 H-二苯并[ a，d ]环庚烯的三个顺磁还原阶段的EPR，ENDOR和TRIPLE共振特性。自由基阴离子，自由基三阴离子和自由基五阴离子

  摘要：

  5-（9'-氟亚烯基）-5 H-二苯并[ a，d ]环庚烯（1）已被碱金属（Li，Na，K，Cs）化学还原为相应的自由基阴离子，自由基三阴离子和自由基五-阴离子，已通过EPR，ENDOR和TRIPLE共振光谱学进行了研究。通过合成和研究选择性氘代衍生物2-6的还原，将质子超细分裂（hfs）的绝对分配分配给10（11）位置和芴基部分的位置是可行的。将实验性hfs与通过INDO方法计算的实验性hfs进行比较，可提供有关还原引起的结构变化的重要信息。

  DOI：

  10.1039/ft9959103821