dibenzyl N-benzyloxycarbonylaminobenzylphosphonate | 67039-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl N-benzyloxycarbonylaminobenzylphosphonate
• 英文别名: benzyl N-[bis(phenylmethoxy)phosphoryl-phenylmethyl]carbamate
• CAS: 67039-21-8
• 化学式: C₂₉H₂₈NO₅P
• 分子量: 501.519
• InChiKey: JRZSUZNQIWAIJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl N-benzyloxycarbonylaminobenzylphosphonate 在 三乙烯二胺 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到mono benzyl N-benzyloxycarbonylaminobenzylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  选择性裂解二苄基二对硝基苄基和二甲基 N 保护的氨基烷基膦酸酯中的一个酯基

  摘要：

  通过使用 DABCO（1,4-二氮杂双环（2.2.2）辛烷）选择性裂解相应二酯中的一个酯基团，有效地制备了苄基、对硝基苄基和甲基氢 N-保护的氨基烷基膦酸酯。

  DOI：

  10.1080/10426509808545456
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 在 甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 dibenzyl N-benzyloxycarbonylaminobenzylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  α-氨基砜作为制备 C-手性 α-氨基膦酸酯和 α-氨基膦酸的有用中间体

  摘要：

  α-氨基砜已被用作制备C-手性α-氨基膦酸酯和α-氨基膦酸的有用起始材料。所开发的方法基于一锅法、碱催化原位生成亚胺中间体，然后添加磷亲核试剂。该方案简单有效，可应用于各种结构不同的α-酰胺基砜和磷亲核试剂，经过简单结晶后以非常好的收率得到所需的纯产物。重要的是，使用带有手性助剂的H-膦酸酯使得反应能够以高非对映选择性（生成并分离出单一非对映异构体）进行，并且可以精确控制新生成的C-手性中心的构型。

  DOI：

  10.1039/d3ob00924f

文献信息

• Mucha, Artur; Kafarski, Pawel; Plenat, Francoise, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 105, # 1-4, p. 187 - 194
  作者：Mucha, Artur、Kafarski, Pawel、Plenat, Francoise、Cristau, Henri-Jean

  DOI：——

  日期：——