12.17-Dihydro-benzonaphtho<1.2-a>naphthacen | 16216-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 12.17-Dihydro-benzonaphtho<1.2-a>naphthacen
• 英文别名: 12.17-Dihydro-benzo[c]naphtho[1.2-a]naphthacen
• CAS: 16216-45-8
• 化学式: C₃₀H₂₀
• 分子量: 380.489
• InChiKey: MZPCJKHQRXXQPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12.17-Dihydro-benzonaphtho<1.2-a>naphthacen 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 Benzonaphtho<1.2-a>naphthacen
  参考文献：
  名称：

  5,6-苯并二醌甲烷的反应

  摘要：

  由5，6-苯醌和甲基碘化镁获得的5，6-二氢-5，6-二甲基丙烯-5，6-二醇显示为反式-外消旋形式。二醇可以热脱水，得到5，6-苯并喹二甲烷。用马来酸酐和1,4-萘醌的这个第尔斯-阿尔德反应，得到苯并衍生物[克] -chrysene和苯并[ C ^ ]萘并[1,2一]并四苯，分别从已经得到的母体的烃。

  DOI：

  10.1039/j39670001499
• 作为产物：
  描述：

  11.18-Dihydro-benzonaphtho<1.2-a>naphthacenchinon-(12.17) 在 sodium chloride 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 生成 12.17-Dihydro-benzonaphtho<1.2-a>naphthacen
  参考文献：
  名称：

  5,6-苯并二醌甲烷的反应

  摘要：

  由5，6-苯醌和甲基碘化镁获得的5，6-二氢-5，6-二甲基丙烯-5，6-二醇显示为反式-外消旋形式。二醇可以热脱水，得到5，6-苯并喹二甲烷。用马来酸酐和1,4-萘醌的这个第尔斯-阿尔德反应，得到苯并衍生物[克] -chrysene和苯并[ C ^ ]萘并[1,2一]并四苯，分别从已经得到的母体的烃。

  DOI：

  10.1039/j39670001499