4-propyloxybenzaldoxime | 61096-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-propyloxybenzaldoxime
• 英文别名: p-propoxybenzaldoxime；4-propoxybenzaldehyde oxime；Benzaldehyde, 4-propoxy-, oxime；N-[(4-propoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 61096-85-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD01087923
• 分子量: 179.219
• InChiKey: PGAYBBCKROPVLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propyloxybenzaldoxime 在 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以80.7%的产率得到4-丙氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种腈类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种腈类化合物的制备方法，以醛肟衍生物为原料，加入DPPA和DBU，在有机溶剂中反应，一步制备得到腈类化合物，其合成路线如下：其中，R为芳基、烷基、烯基。本发明制备的腈类化合物具有原料廉价易得，合成路线短，反应操作简单，反应时间短，产率高，后处理容易，环境污染小，具有客观的经济实用价值，同时在药物合成领域具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN113861069B
• 作为产物：
  描述：

  4-丙氧基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-propyloxybenzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  碘酸钾（$$ \ hbox {KIO} _ {3} $$ KIO 3）作为合成异恶唑啉的新型试剂：评估产品的抗菌活性

  摘要：

  摘要 已经报道了用于合成异恶唑啉的新型试剂。使芳醛醛肟在作为氧化剂的\（\ hbox {KIO} _ {3} \）的存在下与烯烃反应。这种新试剂在异恶唑啉的合成中可用作氧化剂，其功能归因于腈的生成，该腈是合成有价值的杂环（如异恶唑啉）的重要中间体。 图形概要 概述已经报道了用于合成异恶唑啉的新型试剂。在作为氧化剂的\（\ hbox {KIO} _ {3} \）存在下，用烯烃处理芳基醛肟。以获得异恶唑啉。

  DOI：

  10.1007/s12039-019-1622-9

文献信息

• Design, synthesis and structure-based optimization of novel isoxazole-containing benzamide derivatives as FtsZ modulators
  作者：Fangchao Bi、Di Song、Nan Zhang、Zhiyang Liu、Xinjie Gu、Chaoyu Hu、Xiaokang Cai、Henrietta Venter、Shutao Ma

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.09.053

  日期：2018.11

  becoming a prevalent threat to public health, and new antibacterial agents with novel mechanisms of action hence are in an urgent need. Utilizing computational docking method and structure-based optimization strategy, we rationally designed and synthesized two series of isoxazol-3-yl- and isoxazol-5-yl-containing benzamide derivatives that targeted the bacterial cell division protein FtsZ. Evaluation of their

  临床上重要的细菌病原体中的抗生素耐药性正成为对公共卫生的普遍威胁，因此迫切需要具有新颖作用机制的新型抗菌剂。利用计算对接方法和基于结构的优化策略，我们合理地设计和合成了针对细菌细胞分裂蛋白FtsZ的两个系列的含异恶唑-3-基和异恶唑-5-基的苯甲酰胺衍生物。评估它们对一组革兰氏阳性和阴性病原体的活性表明，具有异恶唑-5-基的化合物B14和B16对包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌在内的各种测试菌株均显示出强大的抗菌活性。和耐青霉素的金黄色葡萄球菌。进一步的分子生物学研究和对接分析证明，该化合物可作为有效抑制剂，通过刺激机制改变FtsZ自聚合动力学，最终终止细胞分裂并导致细胞死亡。综上所述，这些结果可能暗示了开发新型靶向FtsZ的杀菌剂的有希望的化学型。
• Combinatorial synthesis of isoxazole library and their liquid crystalline properties
  作者：Masahiro Tanaka、Takeharu Haino、Keiko Ideta、Kanji Kubo、Akira Mori、Yoshimasa Fukazawa

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.005

  日期：2007.1

  on solid support in a parallel fashion. Highly regioselective 1,3-dipolar cycloaddition of the nitrile oxides to the triple bond of the solid-attached ethynylbenzamides gave isoxazoles on solid support in good yield. Thirty molecules of them exhibited mesomorphic properties. The combination of molecular mechanics calculations and X-ray diffraction experiments of 2g and 3g revealed that the smectic phase

  在固体支持物上通过组合合成以平行方式合成了六种类型的包括60个分子的异恶唑。腈氧化物对与固体连接的乙炔基苯甲酰胺的三键的高度区域选择性的1，3-偶极环加成反应以良好收率得到了在固体载体上的异恶唑。它们的三十个分子表现出介晶性质。分子力学计算和X射线衍射实验的组合2克和3克揭示的近晶相2克有双层结构，而3克呈单层液晶相。与2g和3g的单晶结构相比，它们得到了支持。
• Potassium iodate ($$\hbox {KIO}_{3}$$) as a novel reagent for the synthesis of isoxazolines: evaluation of antimicrobial activity of the products
  作者：Sumana Y Kotian、P M Abishad、K Byrappa、K M Lokanatha Rai

  DOI：10.1007/s12039-019-1622-9

  日期：2019.6

  isoxazolines has been reported. Aryl aldoximes were made to react with alkenes in the presence of \(\hbox KIO}_3}\) as the oxidising agent. This new reagent has been useful as an oxidant in the synthesis of isoxazoline and its function is attributed to the generation of nitrile oxide, which is an important intermediate for the synthesis of the valuable heterocycle like isoxazoline. Graphical Abstract

  摘要 已经报道了用于合成异恶唑啉的新型试剂。使芳醛醛肟在作为氧化剂的\（\ hbox KIO} _ 3} \）的存在下与烯烃反应。这种新试剂在异恶唑啉的合成中可用作氧化剂，其功能归因于腈的生成，该腈是合成有价值的杂环（如异恶唑啉）的重要中间体。 图形概要 概述已经报道了用于合成异恶唑啉的新型试剂。在作为氧化剂的\（\ hbox KIO} _ 3} \）存在下，用烯烃处理芳基醛肟。以获得异恶唑啉。
• Design, synthesis of novel 4,5-dihydroisoxazole-containing benzamide derivatives as highly potent FtsZ inhibitors capable of killing a variety of MDR Staphylococcus aureus
  作者：Di Song、Fangchao Bi、Nan Zhang、Yinhui Qin、Xingbang Liu、Yuetai Teng、Shutao Ma

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115729

  日期：2020.11

  Hela cells. Finally, a detailed discussion of structure-activity relationships was conducted, referring to the docking results. It is worth noting that substituting a 4,5-dihydroisoxazole ring for the isoxazole ring not only broadened the antibacterial spectrum but also resulted in a significant increase in antibacterial activity against S. aureus strains. Taken together, these results suggest a promising

  具有临床意义的细菌病原体（例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素的金黄色葡萄球菌（VRSA））对抗生素的耐药性正成为对公共卫生的普遍威胁，因此，具有新颖作用机制的新型抗菌剂正在广泛使用。紧急需求。作为开发抗菌剂的持续努力的一部分，我们合理地设计和合成了针对细菌细胞分裂蛋白FtsZ的两个系列的含4,5-二氢异恶唑-5基和4,5-二氢异恶唑-3-基的苯甲酰胺衍生物。 。评价它们对一组革兰氏阳性和阴性病原体的活性表明，化合物A16拥有4,5-二氢异恶唑-5-基的化合物对各种测试菌株（包括耐甲氧西林，耐青霉素和临床分离的金黄色葡萄球菌）表现出出色的抗菌活性（MIC，≤0.125–0.5μg/ mL）。此外，进一步的小鼠感染模型表明，A16可能在体内有效并且对Hela细胞无毒。最后，参考对接结果对结构-活动关系进行了详细的讨论。值得注意的是，用4,5-二氢异恶唑环代替异恶唑环不仅扩大
• 一种腈类化合物的制备方法
  申请人：陕西国际商贸学院

  公开号：CN113861069B

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种腈类化合物的制备方法，以醛肟衍生物为原料，加入DPPA和DBU，在有机溶剂中反应，一步制备得到腈类化合物，其合成路线如下：其中，R为芳基、烷基、烯基。本发明制备的腈类化合物具有原料廉价易得，合成路线短，反应操作简单，反应时间短，产率高，后处理容易，环境污染小，具有客观的经济实用价值，同时在药物合成领域具有广泛的应用前景。