2-(trimethylsilyl)ethyl 2,4-dimethoxy-6-(phenylselanylmethyl)benzoate | 957206-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,4-dimethoxy-6-(phenylselanylmethyl)benzoate
• 英文别名: 2-Trimethylsilylethyl 2,4-dimethoxy-6-(phenylselanylmethyl)benzoate
• CAS: 957206-58-5
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄SeSi
• 分子量: 451.496
• InChiKey: ZGZRNCYNLVOELB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4R,5S)-5-(2-iodoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl pivalate 、 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,4-dimethoxy-6-(phenylselanylmethyl)benzoate 在 正丁基锂 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.34h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of LL-Z1640-2 utilizing a late-stage intramolecular Nozaki–Hiyama–Kishi reaction

  摘要：

  A total synthesis of LL-Z1640-2 (2), a potent and selective kinase inhibitor, has been completed. The key step of the convergent synthesis utilized a late-stage intramolecular Nozaki-Hiyama-Kishi (NHK) reaction to close the macrocycle at the C6'-C7' bond. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.092
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 2,4-dimethoxy-6-methylbenzoic acid 2-trimethylsilanylethyl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl 2,4-dimethoxy-6-(phenylselanylmethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Radicicol A和相关间苯二酸内酯（有效的激酶抑制剂）的模块化合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702406

文献信息

• Modular Synthesis of Radicicol A and Related Resorcylic Acid Lactones, Potent Kinase Inhibitors
  作者：Pierre-Yves Dakas、Sofia Barluenga、Frank Totzke、Ute Zirrgiebel、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1002/anie.200702406

  日期：2007.9.10
• Total synthesis of LL-Z1640-2 utilizing a late-stage intramolecular Nozaki–Hiyama–Kishi reaction
  作者：Christopher A. LeClair、Matthew B. Boxer、Craig J. Thomas、David J. Maloney

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.092

  日期：2010.12

  A total synthesis of LL-Z1640-2 (2), a potent and selective kinase inhibitor, has been completed. The key step of the convergent synthesis utilized a late-stage intramolecular Nozaki-Hiyama-Kishi (NHK) reaction to close the macrocycle at the C6'-C7' bond. Published by Elsevier Ltd.