5-[4-(1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]-1H-tetrazole | 1177457-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[4-(1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-[4-(1,2,4-Triazol-4-yl)phenyl]-1H-tetrazole；5-[4-(1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]-2H-tetrazole
• CAS: 1177457-59-8
• 化学式: C₉H₇N₇
• 分子量: 213.201
• InChiKey: TWSUXWQKZHBIKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 5-[4-(1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]-1H-tetrazole 以 水 为溶剂， 生成 [MoO3(5-(4-(1,2,4-triazol-4-yl)phenyl)tetrazole)]
  参考文献：
  名称：

  Metal oxide-organic frameworks (MOOFs), a new series of coordination hybrids constructed from molybdenum(vi) oxide and bitopic 1,2,4-triazole linkers

  摘要：

  1,3-丙烯，tr2pr；反式-1,4-环己二基，tr2cy；菱形-1,3-金刚烷二基，tr2ad；1,6-和 4,9-二金刚烷二基，1,6-tr2dia 和 4,9-tr2dia）以及杂官能团 5-[4-(1,2,4-三唑-4-基)苯基]四氮唑（trtz）。在所有化合物中，1,2,4-三唑-4-基团在两个钼离子（Mo-N 2.36-2.50 Å）之间起着短距离 N1、N2 桥的作用。三维框架结构基于伪 41 螺旋（[Mo4O12(tr2eth)2] 1、[Mo2O6(tr2cy)] 3）或正弦链（[Mo2O6(tr2pr)] 2、[Mo2O6(tr2ad)]-6H2O 4、[Mo2O6(4,9-tr2dia)]-0.5H2O 5）的顶点共享 MoO4N2 八面体，而二位有机配体则表现出双重作用，既是两个相邻八面体的连接体，又是独立的一维无机子拓扑之间的纽带。对于线性长构造体 tr2cy 和 4,9-tr2dia 而言，两个相同的框架相互渗透。在[MoO3(trtz)] 7 中，41 个螺旋通过四氮唑基团之间的氢键聚合成三维四方框架（五倍互穿）。Mo4O12(1,6-tr2dia)]-2H2O 6 的二维结构受到配体中非常笨重的脂肪族部分的影响，这些配体连接了边缘共享八面体 MoO5N 链（Mo-N 2.346(2)、2.456(2) Å）。

  DOI：

  10.1039/b922732f

文献信息

• Metallocycle‐Supported POM‐Based Metal‐Organic Frameworks Assembled from Isomeric N‐Rich Ligands: Structures and Selective Adsorption and Separation of Cationic Dyes
  作者：Lei Liu、Hai‐Yan Zhang、Hai‐Jun Wang、Song Chen、Jing‐Han Wang、Jing‐Wen Sun

  DOI：10.1002/ejic.201900086

  日期：2019.4.9

  Two novel POM‐based metal‐organic frameworks, [Ag7(L1)2·(µ2‐OH)4][H3VW12O40] (1) and [Ag8(L2)4][VW12O40]·4H2O (2) have been isolated by altering the isomeric organic ligands 5‐[n‐(1,2,4‐triazol‐4‐yl)phenyl]‐1H‐tetrazole: n = 3 (HL1); n = 4 (HL2)} under hydrothermal conditions. Due to L1 acts as a V‐shaped linker, compound 1 displays a 3D MOF with three types of metallocycles, in which the Keggin polyanions

  两个新颖的基于POM的金属有机骨架，[Ag 7（L 1）2 ·（µ 2－OH）4 ] [H 3 VW 12 O 40 ]（1）和[Ag 8（L 2）4 ] [VW 12 O 40 ] · 4H 2 O（2）已通过改变同分异构有机配体5- [ n-（1,2,4-三唑-4-基）苯基] -1 H-四唑而分离：n = 3 （HL 1）；n = 4（HL 2）}在热液条件下。由于L 1充当V形接头，化合物1显示具有3种金属环的3D MOF，其中Keggin聚阴离子位于最大的金属环中（空隙大小约为13.31Å×13.53Å）。然而，当配体被直配体L 2取代时，获得具有不同结构的化合物2。尽管化合物2也是3D MOF，但金属环的类型减少为一种。Keggin聚阴离子位于唯一的金属环中（空隙大小约为13.6Å×13.7Å）。另外，详细研究了标题化合物对有机染料的吸附行为。特别是化合物1能选择性地分离MB +从MB的混合物+
• The heterobifunctional ligand 5-[4-(1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]-1<i>H</i>-tetrazole and its role in the construction of a Cd^IImetal–organic chain structure
  作者：Andrey B. Lysenko

  DOI：10.1107/s0108270112038498

  日期：2012.10.15

  5-[4-(1,2,4-Triazol-4-yl)phenyl]-1H-tetrazole, C₉H₇N₇, (I), an asymmetric heterobifunctional organic ligand containing triazole (tr) and tetrazole (tz) termini linked directly through a 1,4-phenylene spacer, crystallizes in the polar space groupPc. The heterocyclic functions, serving as single hydrogen-bond donor (tz) or acceptor (tr) units, afford hydrogen-bonded zigzag chains with no crystallographic centre of inversion. In the structure ofcatena-poly[[diaquacadmium(II)]bisμ₂-5-[4-(1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]tetrazol-1-ido-κ²N¹:N^1′}], [Cd(C₉H₆N₇)₂(H₂O)₂]_n, (II), the Cd^IIdication resides on a centre of inversion in an octahedral N₄O₂} environment. In the equatorial plane, the Cd^IIpolyhedron is built up from four N atoms of two kinds, namely oftrans-coordinating tr and tz fragments [Cd—N = 2.2926 (17) and 2.3603 (18) Å], and the coordinating aqua ligands occupy the two apical sites. The metal centres are separated at a distance of 11.1006 (7) Å by means of the double-bridging tetrazolate anion,L⁻, forming a chain structure. The water ligands and tz fragments interact with one another, like a double hydrogen-bond donor–acceptor synthon, leading to a hydrogen-bonded three-dimensional array.

  5-[4-(1,2,4-三唑-4-基)苯基]-1H-四氮唑，C9H7N7，(I) 是一种不对称的杂多官能团有机配体，含有通过 1,4-亚苯基间隔直接连接的三唑（tr）和四氮唑（tz）末端，在极性空间群 PC 中结晶。杂环功能作为单一的氢键供体（tz）或受体（tr）单元，产生氢键人字链，且没有晶体学上的反转中心。在[Cd(C9H6N7)2(H2O)2]n，[Cd(C9H6N7)2(H2O)2]n，(II)]catena-poly[[重镉(II)]双μ2-5-[4-(1,2,4-三唑-4-基)苯基]四唑-1-ido-κ2N1:N1′}]结构中，CdIIdication 位于八面体 N4O2} 环境中的一个反转中心。在赤道面上，CdII 多面体由两种类型的四个 N 原子构成，即跨配位的 tr 和 tz 片段[Cd-N = 2.2926 (17) Å 和 2.3603 (18) Å]，配位的水配体占据两个顶端位点。金属中心通过双桥四氮杂环阴离子 L- 相隔 11.1006 (7) Å，形成链状结构。水配体和 tz 片段相互影响，就像一个双氢键供体-受体协同体，从而形成一个氢键三维阵列。
• Metal oxide-organic frameworks (MOOFs), a new series of coordination hybrids constructed from molybdenum(vi) oxide and bitopic 1,2,4-triazole linkers
  作者：Andrey B. Lysenko、Ganna A. Senchyk、Jörg Lincke、Daniel Lässig、Andrey A. Fokin、Ekaterina D. Butova、Peter R. Schreiner、Harald Krautscheid、Konstantin V. Domasevitch

  DOI：10.1039/b922732f

  日期：——

  A series of molybdenum(VI) oxide–organic solids were prepared by hydrothermal reactions employing N-donor tectons, which combine two 1,2,4-triazol-4-yl sites separated by representative aliphatic spacers (ethylene, tr2eth; 1,3-propylene, tr2pr; trans-1,4-cyclohexanediyl, tr2cy; diamondoid 1,3-adamantanediyl, tr2ad; 1,6- and 4,9-diamantanediyls, 1,6-tr2dia and 4,9-tr2dia) and heterofunctional 5-[4-(1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]tetrazole (trtz). In all the compounds the 1,2,4-triazol-4-yl group acts as a short-distance N1,N2-bridge between two Mo ions (Mo–N 2.36–2.50 Å). The 3D framework structure is based upon pseudo-41 helices ([Mo4O12(tr2eth)2] 1, [Mo2O6(tr2cy)] 3) or sinusoidal chains ([Mo2O6(tr2pr)] 2, [Mo2O6(tr2ad)]·6H2O 4, [Mo2O6(4,9-tr2dia)]·0.5H2O 5) of vertex-sharing MoO4N2 octahedra, while the bitopic organic ligands manifest a dual role as connectors for two adjacent octahedra and as links between separate 1D inorganic subtopologies. For linear, lengthy tectons tr2cy and 4,9-tr2dia two identical frameworks interpenetrate. In [MoO3(trtz)] 7, the 41 helices aggregate into 3D tetragonal framework (five-fold interpenetrated) by hydrogen bonding between the tetrazole groups. The 2D structure of [Mo4O12(1,6-tr2dia)]·2H2O 6 is influenced by the very bulky aliphatic portion of the ligands, which connect chains of edge-shared octahedra MoO5N (Mo–N 2.346(2), 2.456(2) Å).

  1,3-丙烯，tr2pr；反式-1,4-环己二基，tr2cy；菱形-1,3-金刚烷二基，tr2ad；1,6-和 4,9-二金刚烷二基，1,6-tr2dia 和 4,9-tr2dia）以及杂官能团 5-[4-(1,2,4-三唑-4-基)苯基]四氮唑（trtz）。在所有化合物中，1,2,4-三唑-4-基团在两个钼离子（Mo-N 2.36-2.50 Å）之间起着短距离 N1、N2 桥的作用。三维框架结构基于伪 41 螺旋（[Mo4O12(tr2eth)2] 1、[Mo2O6(tr2cy)] 3）或正弦链（[Mo2O6(tr2pr)] 2、[Mo2O6(tr2ad)]-6H2O 4、[Mo2O6(4,9-tr2dia)]-0.5H2O 5）的顶点共享 MoO4N2 八面体，而二位有机配体则表现出双重作用，既是两个相邻八面体的连接体，又是独立的一维无机子拓扑之间的纽带。对于线性长构造体 tr2cy 和 4,9-tr2dia 而言，两个相同的框架相互渗透。在[MoO3(trtz)] 7 中，41 个螺旋通过四氮唑基团之间的氢键聚合成三维四方框架（五倍互穿）。Mo4O12(1,6-tr2dia)]-2H2O 6 的二维结构受到配体中非常笨重的脂肪族部分的影响，这些配体连接了边缘共享八面体 MoO5N 链（Mo-N 2.346(2)、2.456(2) Å）。