4-乙酰基氨基邻苯二甲酸二甲酯 | 51832-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙酰基氨基邻苯二甲酸二甲酯
• 英文名称: 3,4-dimethoxycarbonylacetanilide
• 英文别名: dimethyl 4-acetamidophthalate；4-acetylamino-phthalic acid dimethyl ester；4-Acetylamino-phthalsaeure-dimethylester；4-Acetamino-phthalsaeure-dimethylester；4-Acetamido-phthalsaeure-dimethylester；dimethyl 4-acetamidobenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 51832-56-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: FUPKFTOOAAIVAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基氨基邻苯二甲酸二甲酯 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 dimethyl 3,4-diaminophthalate
  参考文献：
  名称：

  鲁米诺相关喹喔啉类似物的化学发光性质：基于实验和基于DFT的光物理性质方法

  摘要：

  通过各种1,2-二酮与-4,5-二氨基邻苯二甲酸二甲酯（5）和-3,4-二氨基邻苯二甲酸二甲酯（5'）的反应合成了含有喹喔啉部分的新型鲁米诺和异鲁米诺相关化合物。在不同极性的溶剂中研究了染料的UV-Vis吸收和发射光谱，这些化合物显示出溶剂氟特性。检查了基于异鲁米诺和鲁米诺的喹喔啉衍生物的化学发光性质，并将其与异鲁米诺和鲁米诺进行了比较。在六氰合铁酸钾（III）的氢氧化钠溶液中，这些化合物通过与过氧化氢反应而产生化学发光。这些化学发光体的化学发光强度受过氧化氢，六氰合铁酸钾（III）和氢氧化钠浓度的影响。发现这些喹喔啉衍生物产生化学发光，范围为3.2–7.3，强度比异鲁米诺和鲁米诺分别高0.57–1.7倍。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.02.006
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲酸 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-乙酰基氨基邻苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  鲁米诺相关的邻羟基苯并咪唑类似物的化学发光性质：基于实验和基于DFT的光物理性质方法

  摘要：

  由芳族醛和二氨基邻苯二甲酸酯合成了含有邻羟基苯基苯并咪唑单元的新型鲁米诺-异鲁米诺衍生物，然后与水合肼加热回流。在过氧化氢，六氰合铁酸钾（III）和氢氧化钠溶液中研究了化学发光性质。将化学发光性质与标准鲁米诺和异鲁米诺体系进行了比较，观察到新型衍生物的化学发光性质优于鲁米诺和异鲁米诺。为了更好地了解结构，分子，电子和光物理性质，已使用密度泛函理论计算。实验的吸收和发射波长值与计算的垂直激发和发射值非常吻合。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.08.009

文献信息

• Herbicidal 2-(2-imidazolin-2-yl)-benzazoles
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05108485A1

  公开（公告）日：1992-04-28

  There are provided o-carboxy-(5-oxo-2-imidazolin-2-yl)benzoheterocyclic compounds wherein the fused heterocyclic ring system is a 5-membered ring containing one, two or three nitrogen atoms, derivatives of said benzoheterocyclic compounds and a method for the use therewith to control monocotyledonous and dicotyledonous plant species.

  提供了o-羧基-(5-氧代-2-咪唑啉-2-基)苯杂环化合物，其中融合的杂环环系统是一个含有一个、两个或三个氮原子的5元环，以及该苯杂环化合物的衍生物和用于控制单子叶和双子叶植物物种的方法。
• Herbicidal imidazopyrrolo-indoles and -benzimidazoles
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05453415A1

  公开（公告）日：1995-09-26

  There are provided o-carboxy-(5-oxo-2-imidazolin-2-yl) benzoheterocyclic compounds wherein the fused heterocyclic ring system is a 5-membered ring containing one, two or three nitrogen atoms, derivatives of said benzoheterocyclic compounds and a method for the use therewith to control monocotyledenous and dicotyledenous plant species.

  提供了o-羧基-(5-氧代-2-咪唑啉-2-基)苯杂环化合物，其中融合的杂环环系是一个含有一个、两个或三个氮原子的5元环，所述苯杂环化合物的衍生物以及使用它们控制单子叶和双子叶植物种类的方法。
• Synthesis and Evaluation of Indenopyrazoles as Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors. 2. Probing the Indeno Ring Substituent Pattern
  作者：David A. Nugiel、Anup Vidwans、Anna-Marie Etzkorn、Karen A. Rossi、Pamela A. Benfield、Catherine R. Burton、Sarah Cox、Deborah Doleniak、Steven P. Seitz

  DOI：10.1021/jm020171+

  日期：2002.11.1

  We disclose a novel series of indenopyrazole-based cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors. Kinetic experiments confirmed our initial molecular modeling studies that the compounds are competitive with respect to adenosine 5'-triphosphate (ATP) and bind in the kinase ATP pocket. A unique combination of active pharmacophores led us to a series of semicarbazide-based. inhibitors that are highly potent against CDK2 and CDK4 while maintaining selectivity against other relevant serine/threonine kinases. These compounds were active against a transformed human colon cancer cell line (HCT116) while maintaining an acceptable margin of activity against a normal fibroblast cell line. The compounds were found to be highly protein bound in our cell-based assay with the exception of 11k, which maintained a reasonable level of activity in the presence of human plasma proteins.
• Arcoria; Salerno, Bollettino delle Sedute della Accademia Gioenia di Scienze Naturali in Catania, 1957, vol. <4> 4, p. 195,197, 198
  作者：Arcoria、Salerno

  DOI：——

  日期：——
• Bogert; Renshaw, Journal of the American Chemical Society, 1906, vol. 28, p. 618
  作者：Bogert、Renshaw

  DOI：——

  日期：——