(3E,4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[1-(methylsulfanylmethoxy)propan-2-ylidene]azetidin-2-one | 87829-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3E,4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[1-(methylsulfanylmethoxy)propan-2-ylidene]azetidin-2-one
• CAS: 87829-37-6
• 化学式: C₂₂H₄₅NO₃SSi₂
• 分子量: 459.841
• InChiKey: FFKOQKWSQVVMBT-SELCWUDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[1-(methylsulfanylmethoxy)propan-2-ylidene]azetidin-2-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(2E)-2-[(2R)-2-(2-hydroxyethyl)-4-oxoazetidin-3-ylidene]propyl] (4-nitrophenyl)methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of an ene-carbapenem antibiotic (-)-asparenomycin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00362a036
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]azetidin-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3E,4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[1-(methylsulfanylmethoxy)propan-2-ylidene]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of an ene-carbapenem antibiotic (-)-asparenomycin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00362a036

文献信息

• UMEZAWA, HAMAO;OONO, MASAJI;ISHIHAMA, HIROSHI;KYOTANI, YOSHINORI;TAKAHASH+
  作者：UMEZAWA, HAMAO、OONO, MASAJI、ISHIHAMA, HIROSHI、KYOTANI, YOSHINORI、TAKAHASH+

  DOI：——

  日期：——
• Stereocontrolled synthesis of an ene-carbapenem antibiotic (-)-asparenomycin C
  作者：Kazuo Okano、Yoshinori Kyotani、Hiroshi Ishihama、Susumu Kobayashi、Masaji Ohno

  DOI：10.1021/ja00362a036

  日期：1983.11