2-methylpropionyl phenylseleno sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylpropionyl phenylseleno sulfide
• 英文别名: S-phenylselanyl 2-methylpropanethioate
• 化学式: C₁₀H₁₂OSSe
• 分子量: 259.231
• InChiKey: BDKKOZDLWQJOJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 2-methylpropionyl phenylseleno sulfide 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 硫化氢
  参考文献：
  名称：

  酰基烯丙基硫化物作为活性硫物种（硫化氢，多硫化物和烯丙基硫化物）的前体。

  摘要：

  由于过硫化物与硫化氢（H 2 S）和多硫化氢（H 2 S n）的联系，因此受到越来越多的关注。然而，它们的紧密类似物硒烯硫化物（RSeSHs）的文献报道有限，而且它们的反应性和在生物学中的可能作用在很大程度上尚不清楚。在这里，我们设计了一个酰基硒基硫醚模板来研究RSeSH化学。研究了它们对胺/硫醇的稳定性和反应性。这些化合物可在不同条件下产生H 2 S或H 2 S 2，表明RSeSH是可能的中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02021
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-methylpropionyl phenylseleno sulfide
  参考文献：
  名称：

  酰基烯丙基硫化物作为活性硫物种（硫化氢，多硫化物和烯丙基硫化物）的前体。

  摘要：

  由于过硫化物与硫化氢（H 2 S）和多硫化氢（H 2 S n）的联系，因此受到越来越多的关注。然而，它们的紧密类似物硒烯硫化物（RSeSHs）的文献报道有限，而且它们的反应性和在生物学中的可能作用在很大程度上尚不清楚。在这里，我们设计了一个酰基硒基硫醚模板来研究RSeSH化学。研究了它们对胺/硫醇的稳定性和反应性。这些化合物可在不同条件下产生H 2 S或H 2 S 2，表明RSeSH是可能的中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02021

文献信息

• <i>Se</i>-Aryl Alkane- or Arenecarboselenothioates: Synthesis and Some Reactions
  作者：Shinzi Kato、Eiji Yasui、Kiyomitsu Terashima、Hideharu Ishihara、Toshiaki Murai

  DOI：10.1246/bcsj.61.3931

  日期：1988.11

  A series of Se-aryl carboselenothioates 3 (RCSSeAr, R=alkyl, aryl) were synthesized and characterized from the reaction of bis(thioacyl) sulfides 1 with sodium areneselenolates. The thionselenolesters 3 are stable (liquid or crystals) both thermally and to moisture. Reactions of 3 with aliphatic primary and secondary amines gave the corresponding ammonium carbodithioates 8 together with diphenyl diselenide

  通过双（硫代酰基）硫化物 1 与芳烃烯醇钠的反应，合成并表征了一系列 Se-芳基碳硒硫酸酯 3（RCSSeAr，R=烷基，芳基）。硫代硒醇酯3对热和湿气都是稳定的（液体或晶体）。3 与脂肪族伯胺和仲胺反应得到相应的二硫代碳化铵 8 和联苯二硒化物 7。相反，用芳香胺或醇钠处理得到相应的硫代酰胺或 O-烷基或 O-芳基硫酯，收率良好。3 用间氯过苯甲酸氧化得到相应的硫化物 12 [RCS(O)SeAr] 和酰基芳基硒硫化物 13 [RCOSSeAr]，它们是通过将 ass 基团重排为硫代羰基硫原子而形成的。
• KATO, SHINZI;YASUI, EIJI;TERASHIMA, KIYOMITSU;ISHIHARA, HIDEHARU;MURAI, T+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N1, C. 3931-3942
  作者：KATO, SHINZI、YASUI, EIJI、TERASHIMA, KIYOMITSU、ISHIHARA, HIDEHARU、MURAI, T+

  DOI：——

  日期：——