3-(3-甲氧基苯基)-n7,n7-二甲基-1,7-异喹啉二胺 | 1029008-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(3-甲氧基苯基)-n7,n7-二甲基-1,7-异喹啉二胺
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)-N7,N7-dimethylisoquinoline-1,7-diamine
• 英文别名: 3-Arylisoquinolinamine derivative；3-(3-methoxyphenyl)-7-N,7-N-dimethylisoquinoline-1,7-diamine
• CAS: 1029008-71-6
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O
• 分子量: 293.368
• InChiKey: SSNNAZIMPALQIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：≥ 50 mg/mL (170.44 mM)；水：< 0.1 mg/mL（不溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)-n7,n7-二甲基-1,7-异喹啉二胺 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以50%的产率得到3-(3-methoxyphenyl)-N7,N7-dimethylisoquinoline-1,7-diamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5, 6, or 7-Substituted - 3-(hetero) arylisoquinolinamine derivatives and therapeutic use thereof

  摘要：

  本发明涉及一般公式D所代表的5,6或7-取代-3-(杂)芳基异喹啉胺衍生物及其药理学上可接受的盐，以及含有这类化合物的组合物。还包括通过给予这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20080182871A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯腈 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3-(3-甲氧基苯基)-n7,n7-二甲基-1,7-异喹啉二胺
  参考文献：
  名称：

  5, 6, or 7-Substituted - 3-(hetero) arylisoquinolinamine derivatives and therapeutic use thereof

  摘要：

  本发明涉及一般公式D所代表的5,6或7-取代-3-(杂)芳基异喹啉胺衍生物及其药理学上可接受的盐，以及含有这类化合物的组合物。还包括通过给予这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20080182871A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Kyoto University

  公开号：US20210024512A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention provides a heterocyclic compound having an activity to promote the maturation of a cardiomyocyte. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof has an activity to promote the maturation of a cardiomyocyte, and is useful as a cardiomyocyte maturation promoter.

  本发明提供了一种具有促进心肌细胞成熟活性的杂环化合物。公式(I)所表示的化合物，其中每个符号如描述中所定义，或其盐具有促进心肌细胞成熟的活性，并且作为心肌细胞成熟促进剂是有用的。
• CARDIOMYOCYTE MATURATION PROMOTER
  申请人：Kyoto University

  公开号：EP3778869A1

  公开（公告）日：2021-02-17

  The present invention provides a cardiomyocyte maturation promoter. The present invention provides a cardiomyocyte maturation promoter comprising one or more compounds selected from 2-methoxy-5-((Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl)phenol, (1-ethyl-1H-benzotriazol-5-yl)methyl(2-(2-methoxy-4-methylphenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)carbamate, (2'beta)-22-oxovincaleukoblastine, 2-(2-(4-chlorophenyl)ethyl)-6-(2-furyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine, 4,5-anhydro-1,2-dideoxy-4-methyl-2-((N-(morpholin-4-ylacetyl)-L-alanyl-O-methyl-L-tyrosyl)amino)-1-phenyl-L-threo-pent-3-ulose, 3-(3-methoxyphenyl)-N7,N7-dimethylisoquinoline-1,7-diamine, methyl 4-(2-benzylbenzoyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate, 2'-(4-aminophenyl)-1H,1'H-2,5'-bibenzimidazol-5-amine, and salts thereof.

  本发明提供了一种心肌细胞成熟促进剂。 本发明提供了一种心肌细胞成熟促进剂，包含一种或多种选自 2-甲氧基-5-((Z)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙烯基)苯酚、(1-乙基-1H-苯并三唑-5-基)甲基(2-(2-甲氧基-4-甲基苯基)-4-甲基-1,3-噻唑-5-基)氨基甲酸酯、(2'β)-22-氧代长春花碱的化合物、 2-(2-(4-chlorophenyl)ethyl)-6-(2-furyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine, 4,5-脱氢-1,2-二脱氧-4-甲基-2-((N-(吗啉-4-基乙酰基)-L-丙氨酰-O-甲基-L-酪氨酰)氨基)-1-苯基-L-苏-3-戊酮糖、 3-(3-甲氧基苯基)-N7,N7-二甲基异喹啉-1,7-二胺，4-(2-苄基苯甲酰基)-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸甲酯、 2'-(4-氨基苯基)-1H,1'H-2,5'-联苯并咪唑-5-胺及其盐类。
• Synthesis, in vitro and in vivo evaluation of 3-arylisoquinolinamines as potent antitumor agents
  作者：Su Hui Yang、Hue Thi My Van、Thanh Nguyen Le、Daulat Bikram Khadka、Suk Hee Cho、Kyung-Tae Lee、Hwa-Jin Chung、Sang Kook Lee、Chang-Ho Ahn、Young Bok Lee、Won-Jea Cho

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.132

  日期：2010.9

  In the search for potent water-soluble 3-arylisoquinolines, several 3-arylisoquinolinamines were designed and synthesized. Various substituted 3-arylisoquinolinamines exhibited strong cytotoxic activity against eight different human cancer cell lines. In particular, C-6 or C-7 dimethylamino-substituted 3-arylisoquinolinamines displayed stronger potency than the lead compound 7a. Interestingly, compounds 7b and 7c showed more effective activity against paclitaxel-resistant HCT-15 human colorectal cancer cell lines when compared to the original cytotoxic cancer drug, paclitaxel. We analyzed the cell cycle dynamics by flow cytometry and found that treatment of human HCT-15 cells with 3-arylisoquinolinamine 7b blocked or delayed the progression of cells from G0/G1 phase into S phase, and induced cell death. Treatment with compound 7b also significantly inhibited the growth of tumors and enhanced tumor regression in a paclitaxel-resistant HCT-15 xenograft model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.