3,4,6-tri-O-benzoyl-1,2-O-[(RS)-1-methoxyethane-1,1-diyl]-β-D-mannopyranose | 324041-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-benzoyl-1,2-O-[(RS)-1-methoxyethane-1,1-diyl]-β-D-mannopyranose
• 英文别名: 3,4,6-tri-O-benzoyl-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-β-D-mannopyranose；3,4,6-tri-O-benzoyl-1,2-O-(methoxyethylidene)-β-D-mannopyranose；[(3aS,5R,6R,7S,7aS)-6,7-dibenzoyloxy-2-methoxy-2-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-5-yl]methyl benzoate
• CAS: 324041-25-0
• 化学式: C₃₀H₂₈O₁₀
• 分子量: 548.546
• InChiKey: DBXQXOAZDSEAFV-RTFDDWLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzoyl-1,2-O-[(RS)-1-methoxyethane-1,1-diyl]-β-D-mannopyranose 在 caesium carbonate 、 二甲胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl 2,2,2-trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  从克氏锥虫的脂质中含有不饱和脂肪酸的生物活性糖基磷脂酰肌醇的化学合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502779
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-β-D-mannopyranose 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,4,6-tri-O-benzoyl-1,2-O-[(RS)-1-methoxyethane-1,1-diyl]-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  合成甘露吡喃糖二糖作为结核分枝杆菌中甘露糖基转移酶的光亲和探针

  摘要：

  甘露糖基转移酶在分枝杆菌细胞壁生物合成中起关键作用，并且是治疗结核病的潜在新药靶标。在本文中，我们描述了具有5-azidonaphthlene-1-sulfonamidoethyl基的α-（1-> 2）-和alpha-（1-> 6）-连接的甘露吡喃糖基二糖的合成，作为用于活性位点标记研究的光亲和探针结核分枝杆菌中的甘露糖基转移酶的检测

  DOI：

  10.1016/j.carres.2003.10.031

文献信息

• An Improved Synthetic Route to the Potent Angiogenesis Inhibitor Benzyl Manα(1→3)-Manα(1→3)-Manα(1→3)-Manα(1→2)-Man Hexadecasulfate
  作者：Ligong Liu、Ken D. Johnstone、Jon K. Fairweather、Keith Dredge、Vito Ferro

  DOI：10.1071/ch09015

  日期：——

  An improved synthetic route to α(1→3)/α(1→2)-linked mannooligosaccharides has been developed and applied to a more efficient preparation of the potent anti-angiogenic sulfated pentasaccharide, benzyl Manα(1→3)-Manα(1→3)-Manα(1→3)-Manα(1→2)-Man hexadecasulfate, using only two monosaccharide building blocks. Of particular note are improvements in the preparation of both building blocks and a simpler, final deprotection strategy. The route also provides common intermediates for the introduction of aglycones other than benzyl, either at the building block stage or after oligosaccharide assembly. The anti-angiogenic activity of the synthesized target compound was confirmed via the rat aortic assay.

  我们开发出了α(1→3)/α(1→2)-连接甘露寡糖的改良合成路线，并将其应用于更高效地制备强效抗血管生成硫酸化五糖--苄基 Manα(1→3)-Manα(1→3)-Manα(1→3)-Manα(1→2)-Man 十六碳硫酸酯，只需使用两种单糖结构单元。特别值得注意的是，该方法改进了两种构筑基块的制备，并采用了更简单的最终脱保护策略。该路线还提供了在构建模块阶段或在寡糖组装后引入除苄基以外的苷元的通用中间体。合成的目标化合物的抗血管生成活性已通过大鼠主动脉试验得到证实。
• Synthesis of Thio-Linked Disaccharides by 1→2 Intramolecular Thioglycosyl Migration:  Oxacarbenium versus Episulfonium Ion Intermediates
  作者：Blair D. Johnston、B. Mario Pinto

  DOI：10.1021/jo000226k

  日期：2000.7.1

  2-thio-linked methyl sophorosides or methyl kojibiosides is described. The method involves the 1-->2-migration of the thioglucopyranosyl portion of the nonreducing disaccharide with inversion of configuration at C-2 of the mannopyranose ring and concomitant formation of the methyl glucopyranoside. The thioglucosyl migration does not occur when electron-withdrawing benzoate protecting groups are present

  描述了1，1′-硫基连接的吡喃葡萄糖基α-D-甘露吡喃糖苷到1，2-硫基连接的甲基槐糖苷或甲基曲霉生物苷的转化。该方法涉及非还原性二糖的巯基吡喃葡萄糖基部分的1→2迁移，其中甘露吡喃糖环的C-2构型反转，并伴随形成甲基吡喃葡萄糖苷。当存在吸电子苯甲酸酯保护基团时，不会发生硫代葡萄糖基迁移。重排发生时在迁移的硫葡糖苷中保留构型，但是甲基糖苷以α-和β-异构体的混合物形式形成。这归因于涉及氧杂碳鎓离子中间体而不是表ulf离子中间体的机理。
• Unexpected Stereocontrolled Access to 1α,1′β-Disaccharides from Methyl 1,2-Ortho Esters
  作者：Clara Uriel、Juan Ventura、Ana M. Gómez、J. Cristóbal López、Bert Fraser-Reid

  DOI：10.1021/jo202335n

  日期：2012.1.6

  Mannopyranose-derived methyl 1,2-orthoacetates (R = Me) and 1,2-orthobenzoates (R = Ph) undergo stereoselective formation of 1 alpha,1'beta-disaccharides, upon treatment with BF3 center dot Et2O in CH2Cl2, rather than the expected acid-catalyzed reaction leading to methyl glycosides by way of a rearrangement-glycosylation process of the liberated methanol.
• The Chemical Synthesis of Bioactive Glycosylphosphatidylinositols fromTrypanosoma cruzi Containing an Unsaturated Fatty Acid in the Lipid
  作者：Dmitry V. Yashunsky、Vladimir S. Borodkin、Michael A. J. Ferguson、Andrei V. Nikolaev

  DOI：10.1002/anie.200502779

  日期：2006.1.9
• Synthesis of mannopyranose disaccharides as photoaffinity probes for mannosyltransferases in Mycobacterium tuberculosis
  作者：Ashish K Pathak、Vibha Pathak、James M Riordan、Sudagar S Gurcha、Gurdyal S Besra、Robert C Reynolds

  DOI：10.1016/j.carres.2003.10.031

  日期：2004.2

  play a crucial role in mycobacterial cell-wall biosynthesis and are potential new drug targets for the treatment of tuberculosis. Herein, we describe the synthesis of alpha-(1-->2)- and alpha-(1-->6)-linked mannopyranosyl disaccharides possessing a 5-azidonaphthlene-1-sulfonamidoethyl group as photoaffinity probes for active-site labeling studies of mannosyltransferases in Mycobacterium tuberculosis.

  甘露糖基转移酶在分枝杆菌细胞壁生物合成中起关键作用，并且是治疗结核病的潜在新药靶标。在本文中，我们描述了具有5-azidonaphthlene-1-sulfonamidoethyl基的α-（1-> 2）-和alpha-（1-> 6）-连接的甘露吡喃糖基二糖的合成，作为用于活性位点标记研究的光亲和探针结核分枝杆菌中的甘露糖基转移酶的检测