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5-bromo-4-(4-fluorophenyl)pyrimidin-2-amine | 2007916-79-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-4-(4-fluorophenyl)pyrimidin-2-amine
英文别名
——
5-bromo-4-(4-fluorophenyl)pyrimidin-2-amine化学式
CAS
2007916-79-0
化学式
C10H7BrFN3
mdl
——
分子量
268.088
InChiKey
MFZZTSUTBHACTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • SUBSTITUTED ARYL COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    申请人:Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3904352A1
    公开(公告)日:2021-11-03
    The present application relates to a substituted aryl compound or a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a polymorph, a solvate, a N-oxide, an isotope-labeled compound, a metabolite or a prodrug thereof, and a preparation method therefor and use thereof, also relates to a pharmaceutical composition containing the compound and a therapeutic use thereof. The compound or a pharmaceutical composition thereof can inhibit the activity of adenosine A2a receptor, and can be used for treating or preventing a disease related to adenosine A2a receptor, especially for treating a tumor.
    本申请涉及一种取代芳基化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、多晶型、溶胶、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或原药及其制备方法和用途,还涉及一种含有该化合物的药物组合物及其治疗用途。该化合物或其药物组合物可以抑制腺苷A2a受体的活性,可用于治疗或预防与腺苷A2a受体有关的疾病,特别是用于治疗肿瘤。
  • [EN] HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROARYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    申请人:JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO
    公开号:WO2020011220A1
    公开(公告)日:2020-01-16
    通式(I)所示的杂芳基类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂,特别是作为A 2a受体和/或A 2b受体拮抗剂的用途和在制备用于治疗通过对A 2a受体和/或A 2b受体的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途,其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
  • [EN] SUBSTITUTED ARYL COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ARYLE SUBSTITUÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 取代芳基化合物及其制备方法和用途
    申请人:SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2020135210A1
    公开(公告)日:2020-07-02
    取代芳基化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药及其制备方法和用途,包含所述化合物的药物组合物以及他们的治疗用途。上述化合物或其药物组合物能够抑制腺苷A2a受体活性,可用于治疗或预防与腺苷A2a受体有关疾病,尤其是用于治疗肿瘤。
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