5-ethyl-6-[1-(phenyl)vinyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione | 681295-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-6-[1-(phenyl)vinyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-ethyl-6-(1-phenylethenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 681295-00-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: CWKVHFZEIJZDSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-6-[1-(phenyl)vinyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione 、 bis((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)methane 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以47%的产率得到5-Ethyl-1-(3-methylbut-2-enoxymethyl)-6-(1-phenylvinyl)pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  HIV药物SJ-3366和Emivirine的6-芳基乙烯基类似物的合成。

  摘要：

  本文报道了SJ-3366的一系列6-芳基乙烯基取代的类似物的合成及其抗病毒活性，SJ-3366是一种抗HIV的强效剂。目的是研究用6-芳基乙烯基取代6-芳基酮是否可以提高抗HIV-1的抗病毒活性。活性最高的化合物1-乙氧基甲基，1-（2-丙炔氧基甲基）和1-（2-甲基-3-苯基烯丙氧基甲基）取代了6- [1-（3,5-二甲基苯基）乙烯基] -5-乙基-1H-嘧啶-2,4-二酮（5b，16和18）在依夫韦伦范围内显示出对HIV-1野生型的活性，并且还观察到了对Y181C和Y181C + K103N突变株的中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.11.032
• 作为产物：
  描述：

  (5-ethyl-2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)(phenyl)methanone 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-ethyl-6-[1-(phenyl)vinyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  HIV药物SJ-3366和Emivirine的6-芳基乙烯基类似物的合成。

  摘要：

  本文报道了SJ-3366的一系列6-芳基乙烯基取代的类似物的合成及其抗病毒活性，SJ-3366是一种抗HIV的强效剂。目的是研究用6-芳基乙烯基取代6-芳基酮是否可以提高抗HIV-1的抗病毒活性。活性最高的化合物1-乙氧基甲基，1-（2-丙炔氧基甲基）和1-（2-甲基-3-苯基烯丙氧基甲基）取代了6- [1-（3,5-二甲基苯基）乙烯基] -5-乙基-1H-嘧啶-2,4-二酮（5b，16和18）在依夫韦伦范围内显示出对HIV-1野生型的活性，并且还观察到了对Y181C和Y181C + K103N突变株的中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.11.032