3-(4-Hydroxyphenyl)-pentan-2,4-dion | 132572-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Hydroxyphenyl)-pentan-2,4-dion
• 英文别名: (Z)-4-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)pent-3-en-2-one
• CAS: 132572-88-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: NOAPTGKRXDDWKP-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Hydroxyphenyl)-pentan-2,4-dion 在 对甲苯磺酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nenitzescu 反应中 6-羟基吲哚形成的研究，第 3 部分 1)：3-（4-羟基苯基）-4-氨基-3-戊烯-2-酮的合成和氧化环化

  摘要：

  3-苯基-4-氨基-3-戊烯-2-酮衍生物8a-g由苯基丙酮5经由1,3-二酮6a、b制备。8b 和 9a、b 与 Pb (OAc) 4 的氧化环化成功。这证明通过环化作为中间体形成的醌醇阶段3可以在Nenitzescu反应中形成4。讨论了分子内 CT 复合物的形成是从 3 或 9a 形成 4，从 7 形成 b 的原因。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240104
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Methoxyphenyl)-2,4-pentadion 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到3-(4-Hydroxyphenyl)-pentan-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Nenitzescu 反应中 6-羟基吲哚形成的研究，第 3 部分 1)：3-（4-羟基苯基）-4-氨基-3-戊烯-2-酮的合成和氧化环化

  摘要：

  3-苯基-4-氨基-3-戊烯-2-酮衍生物8a-g由苯基丙酮5经由1,3-二酮6a、b制备。8b 和 9a、b 与 Pb (OAc) 4 的氧化环化成功。这证明通过环化作为中间体形成的醌醇阶段3可以在Nenitzescu反应中形成4。讨论了分子内 CT 复合物的形成是从 3 或 9a 形成 4，从 7 形成 b 的原因。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240104

文献信息

• KUCKLANDER, UWE;HERWEG-WAHL, UTE;KUNA, KRYSTINA, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 7-10
  作者：KUCKLANDER, UWE、HERWEG-WAHL, UTE、KUNA, KRYSTINA

  DOI：——

  日期：——