5-styryl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione | 58064-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-styryl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
• 英文别名: 5-Styryl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazol-3-thion；3-(2-phenylethenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thiol；5-[(E)-2-phenylethenyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 58064-56-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃S
• mdl: MFCD09040618
• 分子量: 203.268
• InChiKey: ALHGVKAIXXQXJE-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-styryl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-6-acetamido-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2,6-diacetamidohexanoyl]amino]-6-[[2-[[5-[(E)-2-phenylethenyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  二价SIRT1抑制剂

  摘要：

  在目前的研究中，二价的化合物1 - 17由ɛ氨基赖氨酸的共价连接在一个tripeptidic支架以一个功能构建通过连接体，制备并检测它们对SIRT1中，β -烟酰胺的原型成员抑制能力腺嘌呤二核苷酸（β-NAD +） -依赖性沉默调节蛋白家族的ñ ε酰基赖氨酸脱酰。他们几个被认为是强于SIRT1抑制剂Ñ ɛ含有乙酰基赖氨酸的单价对应18和19。如化合物6和18所示，二价SIRT1抑制剂在SIRT1 / 2/3中可能表现出比相应的一价对应物更高的抑制选择性。这项研究为进一步开发针对脱酰基酶的（病理）生理和治疗上重要的沉默调节蛋白家族的高级二价抑制剂奠定了基础。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.082
• 作为产物：
  描述：

  cinnamoyl isothiocyanate 在 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 5-styryl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Ahmed, A. F. Sayed; Aouf, N.; Assy, M. G., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 9, p. 2056 - 2061

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bivalent SIRT1 inhibitors
  作者：Juan Wang、Wenwen Zang、Jiajia Liu、Weiping Zheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.082

  日期：2017.1

  the current study, bivalent compounds 1–17 constructed by covalently linking the ɛ-amino group of lysine in a tripeptidic scaffold to a functionality via a linker were prepared and examined for their inhibitory potencies against SIRT1, a prototypical member of the β-nicotinamide adenine dinucleotide (β-NAD+)-dependent sirtuin family of protein Nε-acyl-lysine deacylases. A few of them were found to be

  在目前的研究中，二价的化合物1 - 17由ɛ氨基赖氨酸的共价连接在一个tripeptidic支架以一个功能构建通过连接体，制备并检测它们对SIRT1中，β -烟酰胺的原型成员抑制能力腺嘌呤二核苷酸（β-NAD +） -依赖性沉默调节蛋白家族的ñ ε酰基赖氨酸脱酰。他们几个被认为是强于SIRT1抑制剂Ñ ɛ含有乙酰基赖氨酸的单价对应18和19。如化合物6和18所示，二价SIRT1抑制剂在SIRT1 / 2/3中可能表现出比相应的一价对应物更高的抑制选择性。这项研究为进一步开发针对脱酰基酶的（病理）生理和治疗上重要的沉默调节蛋白家族的高级二价抑制剂奠定了基础。
• Ahmed, A. F. Sayed; Aouf, N.; Assy, M. G., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 9, p. 2056 - 2061
  作者：Ahmed, A. F. Sayed、Aouf, N.、Assy, M. G.

  DOI：——

  日期：——