[2-[[(2S)-1-oxo-1-phenoxypent-4-en-2-yl]carbamoyloxymethyl]phenyl]methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoate | 203174-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-[[(2S)-1-oxo-1-phenoxypent-4-en-2-yl]carbamoyloxymethyl]phenyl]methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoate
• CAS: 203174-43-0
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₈
• 分子量: 552.624
• InChiKey: BOGNLCDUNGJMHP-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[[(2S)-1-oxo-1-phenoxypent-4-en-2-yl]carbamoyloxymethyl]phenyl]methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Differentially Protected 2,7-Diaminosuberic Acid, a Ring-Closure Metathesis Approach

  摘要：

  An efficient and versatile method has been developed for the synthesis of a selectively protected 2,7-diaminosuberic acid derivative. A Grubbs ring-closure olefin metathesis reaction was used as a key step on an allylglycine-derived template.

  DOI：

  10.1021/jo971575q
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2-[[(2S)-1-oxo-1-phenoxypent-4-en-2-yl]carbamoyloxymethyl]phenyl]methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Differentially Protected 2,7-Diaminosuberic Acid, a Ring-Closure Metathesis Approach

  摘要：

  An efficient and versatile method has been developed for the synthesis of a selectively protected 2,7-diaminosuberic acid derivative. A Grubbs ring-closure olefin metathesis reaction was used as a key step on an allylglycine-derived template.

  DOI：

  10.1021/jo971575q

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Differentially Protected 2,7-Diaminosuberic Acid, a Ring-Closure Metathesis Approach
  作者：Robert M. Williams、Jiwen Liu

  DOI：10.1021/jo971575q

  日期：1998.4.1

  An efficient and versatile method has been developed for the synthesis of a selectively protected 2,7-diaminosuberic acid derivative. A Grubbs ring-closure olefin metathesis reaction was used as a key step on an allylglycine-derived template.