N-[5-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-[(4-morpholin-4-ylphenyl)methyl]-2-oxopyridin-3-yl]acetamide | 1616403-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-[5-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-[(4-morpholin-4-ylphenyl)methyl]-2-oxopyridin-3-yl]acetamide
• CAS: 1616403-03-2
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₄
• 分子量: 422.484
• InChiKey: DICPJYSQDBUCGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-[(4-morpholin-4-ylphenyl)methyl]-2-oxopyridin-3-yl]acetamide 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以72%的产率得到3-amino-5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1-(4-morpholinobenzyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140179648A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴-2-甲氧基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N-[5-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-[(4-morpholin-4-ylphenyl)methyl]-2-oxopyridin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140179648A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：US20170143731A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.
• US9271978B2
  申请人：——

  公开号：US9271978B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• US9598367B2
  申请人：——

  公开号：US9598367B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors
  申请人：Liu Shuang

  公开号：US20140179648A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。