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2-乙炔基吗啉-4-羧酸叔丁酯 | 1416229-07-6

中文名称
2-乙炔基吗啉-4-羧酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-ethynylmorpholine-4-carboxylate
英文别名
——
2-乙炔基吗啉-4-羧酸叔丁酯化学式
CAS
1416229-07-6
化学式
C11H17NO3
mdl
——
分子量
211.261
InChiKey
JBOKXNRQCWCOJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙炔基吗啉-4-羧酸叔丁酯四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 、 mineral oil 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 tert-butyl 2-(1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)morpholine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC OGA INHIBITOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA BICYCLIQUE
    摘要:
    本发明涉及O-GlcNAc水解酶(OGA)抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物,制备这类化合物和组合物的方法,以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途,例如tau病变,特别是阿尔茨海默病或进行性上核性麻痹症;以及伴有tau病理的神经退行性疾病,特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆症。
    公开号:
    WO2018109198A1
  • 作为产物:
    描述:
    (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯4-Boc-2-吗啉甲醛potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到2-乙炔基吗啉-4-羧酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    一种咪唑并吡啶衍生物的P2X3受体选择性调节剂及其药物用途
    摘要:
    本发明涉及一种咪唑并吡啶衍生物的P2X3受体选择性调节剂,具体的,涉及如式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、酯、前药或其药学上可接受的盐,以及包含其的药物组合物,其制备方法,及其医药用途,所述式I结构如下:
    公开号:
    CN115043836B
  • 作为试剂:
    描述:
    tert-butyl 2-((5-(4-chloro-1-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)-6-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamido)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)pyridin-2-yl)ethynyl)morpholine-4-carboxylate 、 3-乙炔基-3-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯2-乙炔基吗啉-4-羧酸叔丁酯 作用下, 生成 N-((1S)-1-(3-(4-chloro-1-methyl-3-(methylsulfonamido)-1H-indazol-7-yl)-6-((3-hydroxypyrrolidin-3-yl)ethynyl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTIC COMPOUNDS
    摘要:
    本发明揭示了化学式I的化合物或其盐。本发明还揭示了包括化合物I的药物组合物,制备化合物I的方法,用于制备化合物I的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染,包括HIV病毒感染的治疗方法。
    公开号:
    US20160083368A1
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NEOMED INST
    公开号:WO2014117274A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    This invention generally relates to substituted imidazopyridine compounds, particularly substituted 4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzamide compounds and salts thereof. This invention also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising such a compound, uses of such a compound (including, for example, treatment methods and medicament preparations), processes for making such a compound, and intermediates used in such processes.
    这项发明通常涉及取代咪唑吡啶化合物,特别是取代的4-(咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)苯甲酰胺化合物及其盐。这项发明还涉及包含这种化合物的药物组合物和试剂盒,以及这种化合物的用途(包括治疗方法和药物制剂等),制备这种化合物的方法,以及用于这些方法的中间体。
  • [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2014139328A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R1, R2, R3A, R3B, R3C, R3D, R3E, and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).
    公开的是Formula (IIa)的化合物,其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义,并且其药用盐。这些化合物可用作治疗疾病,包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个Formula (IIa)化合物的药物组合物。
  • [EN] P2X3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE P2X3
    申请人:BELLUS HEALTH COUGH INC
    公开号:WO2021161105A1
    公开(公告)日:2021-08-19
    Provided herein are P2X3 modulators and methods of utilizing P2X3 modulators in the treatment of diseases, disorders, or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.
    本文提供了P2X3调节剂及其在治疗疾病、紊乱或症状中的应用方法。同时还描述了含有这些化合物的药物组合物。
  • Imidazopyridine Compounds and Uses Thereof
    申请人:NEOMED INSTITUTE
    公开号:US20150361078A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    This invention generally relates to substituted imidazopyridine compounds, particularly substituted 4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzamide compounds and salts thereof. This invention also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising such a compound, uses of such a compound (including, for example, treatment methods and medicament preparations), processes for making such a compound, and intermediates used in such processes.
    该发明通常涉及取代咪唑吡啶化合物,特别是取代的4-(咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)苯甲酰胺化合物及其盐。该发明还涉及包含该化合物的药物组合物和试剂盒,以及该化合物的用途(包括治疗方法和药物制剂等),制备该化合物的过程以及用于该过程的中间体。
  • PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS
    申请人:ABBVIE INC.
    公开号:US20160060257A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , R 3C , R 3D , R 3E , and R 4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).
    本发明涉及公式(IIa)的化合物,其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义,以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作治疗疾病,包括癌症的药剂。还提供了包含一个或多个公式(IIa)化合物的制药组合物。
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