2,11-dithia-18-methyl-9-(1-naphthyl)[3,3]methacyclophane | 662143-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 2,11-dithia-18-methyl-9-(1-naphthyl)[3,3]methacyclophane
• 英文别名: 17-methyl-18-naphthalen-1-yl-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(17),5(18),6,8,13,15-hexaene
• CAS: 662143-41-1
• 化学式: C₂₇H₂₄S₂
• 分子量: 412.62
• InChiKey: CEGWOEDIUAIXIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,11-dithia-18-methyl-9-(1-naphthyl)[3,3]methacyclophane 生成 trans-10b-methyl-10c-(1-naphthyl)-10b,10c-dihydropyrene
  参考文献：
  名称：

  将质子极端投射到芳香环的 π 云中：记录对芳香质子 intrans-10b-Methyl-10c-(1-naphthyl)-10b,10c-dihydropyrene 的屏蔽

  摘要：

  采用二硫代间环芳->间环芳二烯->二氢芘的合成顺序制备反式-10b-甲基-10c-(2-萘基)-和反式-10b-甲基-10c-(1-萘基)-10b,10c-分别为二氢芘5和6。尽管在 pi 电子云中引入了内部庞大的取代基，但两者都表现出强大的抗磁环电流。它们的电子光谱表明两个接近垂直的萘基和二氢芘基 pi 系统之间存在相互作用，导致红移和谱带加宽。由于二氢芘环的强屏蔽作用，所有萘基质子在其 1H NMR 光谱中都得到了很好的分辨。5 和 6 中屏蔽程度最高的质子分别是 delta 2.47 和 1.42 处的 H1' 和 H2'，与参考质子的偏移量分别为 5.25 和 5.95 ppm。

  DOI：

  10.1021/ja038380m
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-二甲基苯基)萘 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 2,11-dithia-18-methyl-9-(1-naphthyl)[3,3]methacyclophane
  参考文献：
  名称：

  将质子极端投射到芳香环的 π 云中：记录对芳香质子 intrans-10b-Methyl-10c-(1-naphthyl)-10b,10c-dihydropyrene 的屏蔽

  摘要：

  采用二硫代间环芳->间环芳二烯->二氢芘的合成顺序制备反式-10b-甲基-10c-(2-萘基)-和反式-10b-甲基-10c-(1-萘基)-10b,10c-分别为二氢芘5和6。尽管在 pi 电子云中引入了内部庞大的取代基，但两者都表现出强大的抗磁环电流。它们的电子光谱表明两个接近垂直的萘基和二氢芘基 pi 系统之间存在相互作用，导致红移和谱带加宽。由于二氢芘环的强屏蔽作用，所有萘基质子在其 1H NMR 光谱中都得到了很好的分辨。5 和 6 中屏蔽程度最高的质子分别是 delta 2.47 和 1.42 处的 H1' 和 H2'，与参考质子的偏移量分别为 5.25 和 5.95 ppm。

  DOI：

  10.1021/ja038380m