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(E)-N'-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N'-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide
英文别名
N'-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
(E)-N'-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide化学式
CAS
——
化学式
C12H15N3S
mdl
——
分子量
233.337
InChiKey
ARSRUQWMZUTUAG-RIYZIHGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N'-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide4-benzyloxy-3-chloroaniline溶剂黄146 作用下, 反应 1.5h, 以68%的产率得到N-(4-(benzyloxy)-3-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    4-苯胺基噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物作为EGFR/HER-2双重抑制剂的设计与合成
    摘要:
    表皮生长因子受体 (EGFR) 和人表皮生长因子受体 2 (HER-2) 的双重抑制是一种有吸引力的癌症治疗方法。在这项研究中,新系列的 4-苯胺噻吩并 [2,3-d] 嘧啶被设计、合成并测试为双重 EGFR/HER-2 激酶抑制剂。五种化合物(8a、8b、8e-g)对两种激酶均表现出低至亚微摩尔的抑制,对 EGFR 和 HER-的 IC50 值为 1.2、0.6、0.3、0.2、0.4 μM 和 8.2、3.4、1.3、0.5、2.7 μM 2、分别。将 5,6-四亚甲基部分引入带有 4-(3-氟苄氧基)-3-氯苯胺尾的噻吩并嘧啶核,导致 EGFR 和 HER-2 抑制活性的有利增加。化合物 8f (IC50 EGFR/HER-2: 0.2/0.5 μM) 对某些特定 NCI 细胞系也表现出显着的细胞生长抑制作用,
    DOI:
    10.1002/ardp.201600197
  • 作为产物:
    描述:
    环己酮吗啉 、 sulfur 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 11.5h, 生成 (E)-N'-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide
    参考文献:
    名称:
    4-苯胺基噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物作为EGFR/HER-2双重抑制剂的设计与合成
    摘要:
    表皮生长因子受体 (EGFR) 和人表皮生长因子受体 2 (HER-2) 的双重抑制是一种有吸引力的癌症治疗方法。在这项研究中,新系列的 4-苯胺噻吩并 [2,3-d] 嘧啶被设计、合成并测试为双重 EGFR/HER-2 激酶抑制剂。五种化合物(8a、8b、8e-g)对两种激酶均表现出低至亚微摩尔的抑制,对 EGFR 和 HER-的 IC50 值为 1.2、0.6、0.3、0.2、0.4 μM 和 8.2、3.4、1.3、0.5、2.7 μM 2、分别。将 5,6-四亚甲基部分引入带有 4-(3-氟苄氧基)-3-氯苯胺尾的噻吩并嘧啶核,导致 EGFR 和 HER-2 抑制活性的有利增加。化合物 8f (IC50 EGFR/HER-2: 0.2/0.5 μM) 对某些特定 NCI 细胞系也表现出显着的细胞生长抑制作用,
    DOI:
    10.1002/ardp.201600197
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文献信息

  • Design and Synthesis of 4-Anilinothieno[2,3-<i>d</i> ]pyrimidine-Based Compounds as Dual EGFR/HER-2 Inhibitors
    作者:Soha R. Abd El Hadi、Deena S. Lasheen、Mahmoud A. Hassan、Khaled A. M. Abouzid
    DOI:10.1002/ardp.201600197
    日期:2016.11
    epidermal growth factor receptor 2 (HER‐2) is an attractive cancer therapeutic approach. In this study, new series of 4‐anilinothieno[2,3‐d]pyrimidines were designed, synthesized, and tested as dual EGFR/HER‐2 kinase inhibitors. Five compounds (8a, 8b, 8e–g) demonstrated low to submicromolar inhibition of both kinases with IC50 values of 1.2, 0.6, 0.3, 0.2, 0.4 μM and 8.2, 3.4, 1.3, 0.5, 2.7 μM for
    表皮生长因子受体 (EGFR) 和人表皮生长因子受体 2 (HER-2) 的双重抑制是一种有吸引力的癌症治疗方法。在这项研究中,新系列的 4-苯胺噻吩并 [2,3-d] 嘧啶被设计、合成并测试为双重 EGFR/HER-2 激酶抑制剂。五种化合物(8a、8b、8e-g)对两种激酶均表现出低至亚微摩尔的抑制,对 EGFR 和 HER-的 IC50 值为 1.2、0.6、0.3、0.2、0.4 μM 和 8.2、3.4、1.3、0.5、2.7 μM 2、分别。将 5,6-四亚甲基部分引入带有 4-(3-氟苄氧基)-3-氯苯胺尾的噻吩并嘧啶核,导致 EGFR 和 HER-2 抑制活性的有利增加。化合物 8f (IC50 EGFR/HER-2: 0.2/0.5 μM) 对某些特定 NCI 细胞系也表现出显着的细胞生长抑制作用,
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