N'-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N'-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide
• 英文别名: N'-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃S
• 分子量: 233.337
• InChiKey: ARSRUQWMZUTUAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide 、 3-甲基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 90.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 0.17h， 以69%的产率得到N-(m-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  A Microwave-Enhanced Synthesis and Biological Evaluation of N-Aryl‑5,6,7,8‑tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amines

  摘要：

  DOI：

  10.21577/0103-5053.20190044
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N'-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  绿色催化剂获得噻吩并[2, 3-b]吡啶类衍生物

  摘要：

  目前的研究重点是使用具有 Keggin 结构并负载在酸活化 (PVW/AAM) 上的钨钒磷酸杂多酸 H 4 PW 11 VO 40 ·8 H 2 O (PVW) 合成新取代的 Thieno [2, 3- b] 吡啶衍生物。建议的协议是一种简单、环保的方法，用于在无溶剂反应条件下合成从 3-cyano-2-aminothiopene 获得的 thieno [2,3-b] 嘧啶衍生物作为构建块。使用合成的 PVW/AAM 催化剂实现了取代的 Thieno [2, 3-b] 吡啶衍生物的优异产率 (60%–97%)。目前的工艺提供的好处包括更快的反应时间、简单的设置和高产率。光谱数据（IR，+ H 和13 C NMR 光谱）揭示了所有目标化合物的结构细节。通过X射线衍射、BET和傅里叶变换红外光谱对催化剂进行了表征。X 射线衍射表明 PVW 正确地结合在酸活化粘土载体上。与母体钨钒磷酸相比，PVW

  DOI：

  10.1002/jhet.4635

文献信息

• A Microwave-Enhanced Synthesis and Biological Evaluation of N-Aryl‑5,6,7,8‑tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amines
  作者：Qing Han、Zijian Yin、Jingjiao Sui、Qingming Wang、Yaquan Sun

  DOI：10.21577/0103-5053.20190044

  日期：——
• Green catalyst access to thieno [2, 3‐b] pyridines derivatives
  作者：Nawel Mehaoui、Souheyla Boudjema、Zahira Kibou、Noureddine Choukchou‐Braham、Abderrahim Choukchou‐Braham

  DOI：10.1002/jhet.4635

  日期：——

  benefits including a quicker reaction time, an easy set-up, and high yields. Spectroscopic data (IR, +H and 13C NMR spectra) have revealed the structural details of all target compounds. The catalyst was characterized by X-ray diffraction, BET and Fourier-transformed infrared spectroscopy. X-ray diffraction showed that PVW was correctly incorporated on an acid activated clays support. In comparison

  目前的研究重点是使用具有 Keggin 结构并负载在酸活化 (PVW/AAM) 上的钨钒磷酸杂多酸 H 4 PW 11 VO 40 ·8 H 2 O (PVW) 合成新取代的 Thieno [2, 3- b] 吡啶衍生物。建议的协议是一种简单、环保的方法，用于在无溶剂反应条件下合成从 3-cyano-2-aminothiopene 获得的 thieno [2,3-b] 嘧啶衍生物作为构建块。使用合成的 PVW/AAM 催化剂实现了取代的 Thieno [2, 3-b] 吡啶衍生物的优异产率 (60%–97%)。目前的工艺提供的好处包括更快的反应时间、简单的设置和高产率。光谱数据（IR，+ H 和13 C NMR 光谱）揭示了所有目标化合物的结构细节。通过X射线衍射、BET和傅里叶变换红外光谱对催化剂进行了表征。X 射线衍射表明 PVW 正确地结合在酸活化粘土载体上。与母体钨钒磷酸相比，PVW