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(2R)-N-Dodecyl-4-hydroxy-3,3-dimethyl-2-(myristoyloxy)butanamid
(2R)-N-Dodecyl-4-hydroxy-3,3-dimethyl-2-(myristoyloxy)butanamid | 117801-12-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R)-N-Dodecyl-4-hydroxy-3,3-dimethyl-2-(myristoyloxy)butanamid
英文别名
[(2R)-1-(dodecylamino)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl] tetradecanoate
CAS
117801-12-4
化学式
C
32
H
63
NO
4
mdl
——
分子量
525.857
InChiKey
ZHHSSWSTKAKSHW-PMERELPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.65
重原子数:
37.0
可旋转键数:
27.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
75.63
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R)-N-Dodecyl-3,3-dimethyl-2-(myristoyloxy)-4-(triphenylmethoxy)butanamid
117801-07-7
C
51
H
77
NO
4
768.177
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-(2-Aminoethyl)<4-(dodecylamino)-2,2-dimethyl-3-(myristoyloxy)-4-oxobutyl>phosphat
117801-22-6
C
34
H
69
N
2
O
7
P
648.905
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R)-N-Dodecyl-4-hydroxy-3,3-dimethyl-2-(myristoyloxy)butanamid
在
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
(3R)-(2-Aminoethyl)<4-(dodecylamino)-2,2-dimethyl-3-(myristoyloxy)-4-oxobutyl>phosphat
参考文献:
名称:
Granzer, Ulrich H.; Staatz, Irina; Roth, Hermann J., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 59 - 68
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(2R)-N-Dodecyl-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamid
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、 zinc dibromide 作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 72.08h, 生成
(2R)-N-Dodecyl-4-hydroxy-3,3-dimethyl-2-(myristoyloxy)butanamid
参考文献:
名称:
Granzer, Ulrich H.; Staatz, Irina; Roth, Hermann J., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 59 - 68
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GRANZER, ULRICH H.;STAATZ, IRINA;ROTH, HERMANN J., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 59-67
作者:
GRANZER, ULRICH H.、STAATZ, IRINA、ROTH, HERMANN J.
DOI:
——
日期:
——
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