nitro-2 methyl-3 tetrahydro-5,6,7,8 naphto<2,3-b>furanne | 86295-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: nitro-2 methyl-3 tetrahydro-5,6,7,8 naphto<2,3-b>furanne
• 英文别名: 3-methyl-2-nitro-5,6,7,8-tetrahydronaphtho<2,3-b>furan；3-Methyl-2-nitro-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[f][1]benzofuran
• CAS: 86295-62-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: QGUPZAVUADVRDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitro-2 methyl-3 tetrahydro-5,6,7,8 naphto<2,3-b>furanne 在 三苯基甲醇 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 20.0h， 以42%的产率得到3-甲基-2-硝基苯并[f][1]苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Einhorn; Demerseman; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 2, p. 175 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-萘酚 在 喹啉 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 nitro-2 methyl-3 tetrahydro-5,6,7,8 naphto<2,3-b>furanne
  参考文献：
  名称：

  Einhorn; Demerseman; Rene, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 1, p. 79 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Nitration of 3-Alkyl-1-benzofurans at the 2-Position
  作者：Jacques Einhorn、Pierre Demerseman、René Royer

  DOI：10.1055/s-1984-31046

  日期：——
• EINHORN, J.;DEMERSEMAN, P.;RENE, L.;ROYER, R.;CAVIER, R., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1983, 18, N 1, 79-84
  作者：EINHORN, J.、DEMERSEMAN, P.、RENE, L.、ROYER, R.、CAVIER, R.

  DOI：——

  日期：——
• EINHORN, J.;DEMERSEMAN, P.;ROYER, R.;CAVIER, R., EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 2, 175-180
  作者：EINHORN, J.、DEMERSEMAN, P.、ROYER, R.、CAVIER, R.

  DOI：——

  日期：——
• EINHORN, J.;DEMERSEMAN, P.;ROYER, R., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 11, 978-980
  作者：EINHORN, J.、DEMERSEMAN, P.、ROYER, R.

  DOI：——

  日期：——
• Einhorn; Demerseman; Rene, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 1, p. 79 - 84
  作者：Einhorn、Demerseman、Rene、et al.

  DOI：——

  日期：——