1,2-二羟基-5,6,7,8-四氢萘 | 6255-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1,2-二羟基-5,6,7,8-四氢萘
• 英文名称: 1,2-dihydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 5,6-Dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1,2-diol；5.6-Dihydroxy-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；5,6,7,8-Tetrahydro-naphthalin-1,2-diol；5.6-Dihydroxy-tetralin；5,6-Dihydroxy-tetralin；5,6,7,8-Tetrahydronaphthalene-1,2-diol
• CAS: 6255-90-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: CNOYQLOSBYLHEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二羟基-5,6,7,8-四氢萘 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5,6,7,8-Tetrahydro-1,2-naphthalenedione
  参考文献：
  名称：

  大鼠肝脏微粒体中雌酮及其邻苯二酚代谢物对醌-谷胱甘肽偶联物的生物激活。

  摘要：

  尽管雌激素的致癌作用主要归因于激素特性，但是人们对雌激素通过与细胞大分子结合而起化学致癌作用感兴趣。在本研究中，我们探讨了影响P450催化由2-羟基雌酮（2-OHE）和4-羟基雌酮（4 -OHE）以及大鼠肝微粒体中的雌酮。捕获最初形成的邻醌作为它们的GSH偶联物，将其分离并通过HPLC和电喷雾MS检测进行表征。从2-OHE-o-醌中观察到两个单-GSH缀合物，以及其中GSH已经两次添加到产生二-GSH缀合物的分子中的缀合物。4-OHE-邻醌仅产生一个单-GSH加合物以及一个双-GSH加合物。2-OHE和4-OHE都是P450的优良底物，它们分别以雌酮的生成率94和40倍生成邻醌GSH加合物。在异常低的浓度（P450 / mL为0.2 nmol）下，2-OHE而不是4-OHE饱和的P450可能是由于在酶的活性位点形成的邻醌的稳定性不同。初步数据表明2-OHE和4-OHE的邻醌都可以异构化为醌甲基化物（4-烷基-2

  DOI：

  10.1021/tx950178c
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-萘酚 在 镍 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2-二羟基-5,6,7,8-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  Die radikalische Hydroxylierung von Tetraol-(6) mit Fenton's Reagenz

  摘要：

  Die radikalische Hydroxylierung von Tetraol- (6) (I) mit Fentons Reagenz 和 die Bildung folgender einfacher Hydroxylierungs-Produkte wird untersucht und nachgewiesen。1. Tetralin-p-chinol (II), durch Überführung in [2.4-Dinitrobenzol-] <1-azo-6>-tetralin 和 IR-spektroskopischen Vergleich dieser Verbindung mit authentischer Substanz。2. 6.7-二羟基四氢化萘 (III)，durch papierchromatographischen 和 UV-specktroskopischen

  DOI：

  10.1515/znb-1966-0212

文献信息

• Cascade reaction of 2,3-naphthalenediol with benzene in the presence of aluminum halides
  作者：Zhongwei Zhu、George E. Salnikov、Konstantin Yu. Koltunov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.02.026

  日期：2019.3

  2,3-Naphthalenediol on superelectrophilic activation with aluminium halides smoothly reacts with benzene to give 4-((3-phenyl-1H-inden-1-yl)methyl)benzene-1,2-diol, which in turn undergoes intramolecular cyclization to form 5,10-methano-5-phenyldibenzo[a,d]cycloheptane-2,3-diol. The mechanistic aspects of these unusual transformations are discussed.

  2,3-萘二醇与卤化铝的超亲电活化与苯平滑反应，生成4-（（3-苯基-1 H-茚满-1-基）甲基）苯-1,2-二醇，然后分子内环化形成5,10-甲基-5-苯基二苯并[ a，d ]环庚烷-2,3-二醇。讨论了这些异常转换的机械方面。
• Amine derivatives, processes for their production and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0072061A1

  公开（公告）日：1983-02-16

  There are described compounds of formula I, in which D, represents a group of formula II, where R, and R5, or H3 and R5 may form a chain -CH2CH2-, or R4 and R5 may form a chain -CH2-, or R3, R4 and R5 are each hydrogen, the remainder of R,, R3 and R4, which may be the same or different, being hydrogen, alkyl or phenyl, none, one or two of R6, R7, R8 and R, represent hydroxy and the remainder represent hydrogen, X represents a chain -(CH2)n-, optionally substituted by hydroxy, n is an integer from 1 to 7 inclusive, D2 represents hydrogen, alkyl, phenyl; alkyl substituted by one or more of hydroxy, pyridyl, phenyl; or alkyl substituted by phenyl which in turn is substituted by halogen, alkyl, amino, alkoxy or nitro, or D2 represents a group of formula III, where R2 and R12, or R,o and R12 may form a chain -CH2-CH2-, or R11 and R12 may form a chain -CH2-, or R10, R,, and R12 are each hydrogen, the remainder of R2, R10 and R11, which may be the same or different being hydrogen, alkyl or phenyl, none, one or two of R13, R14, R15 and R16 represent hydroxy, and the remainder represent hydrogen, or R2 and D2, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 5 or 6 membered heterocyclic ring, provided that when X is not substituted by hydroxy and i) when R3, R4 and R5 are hydrogen, R, and R2 are both hydrogen or lower alkyl, and two of R6, R7, R8 and R9 are hydroxy, D2 is not identical to D1, or ii) when R,, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are hydrogen, R2 and D2 do not each represent lower alkyl, or do not together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 5 or 6 membered heterocyclic ring, or iii) when R,, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are hydrogen, and R3 is alkyl, D2 is not identical to D1, or iv) when R, is phenyl, R3 and R5 together form the chain -CH2CH2-, R6, R7, R8 and R9 are hydrogen, n is 1, D2 and R2 do not each represent hydrogen or alkyl, or do not together form a heterocyclic ring, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. There are also described methods for making the compounds and pharmaceutical, e.g. cardiac, compositions containing the compounds.

  所述化合物为式 I、 其中 D 代表式 II 的基团、 其中 R 和 R5，或 H3 和 R5 可形成链 - -，或 R4 和 R5 可形成链 - -，或 R3、R4 和 R5 各为氢，R、R3 和 R4 的其余部分（可相同或不同）为氢、烷基或苯基、 R6、R7、R8 和 R 的一个或两个不代表羟基，其余代表氢、 X 代表链-(CH2)n-，可选择被羟基取代、 n 是 1 到 7（包括 7）的整数、 D2 代表氢、烷基、苯基；被羟基、吡啶基、苯基中的一个或多个取代的烷基；或被苯基取代的烷基，而苯基又被卤素、烷基、氨基、烷氧基或硝基取代、 或 D2 代表式 III 的基团、 其中 R2 和 R12，或 R,o 和 R12 可形成链 - - -，或 R11 和 R12 可形成链 - -，或 R10、R,, 和 R12 各为氢、 R2、R10 和 R11 的其余部分（可以相同或不同）为氢、烷基或苯基、 R13、R14、R15 和 R16 中没有一个或两个代表羟基，其余代表氢、 或 R2 和 D2 与它们所连接的氮原子一起形成一个 5 或 6 个成员的杂环、 但当 X 未被羟基取代且 i) 当 R3、R4 和 R5 为氢，R 和 R2 均为氢或低级烷基，且 R6、R7、R8 和 R9 中的两个为羟基时，D2 与 D1 不相同，或 ii) 当 R、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 为氢，R2 和 D2 不各自代表低级烷基，或不与所连接的氮原子一起形成 5 或 6 位杂环时，或 iii) 当 R、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 为氢，且 R3 为烷基时，D2 与 D1 不完全相同，或 iv) 当 R 为苯基时，D2 与 D1 不完全相同。 当 R、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 为氢，且 R3 为烷基时，D2 与 D1 不相同，或 iv) 当 R、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 为氢，且 R3 为烷基时，D2 与 D1 不相同，或 及其药学上可接受的衍生物。 此外，还描述了制造这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物，如心脏病组合物。
• Schroeter, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1040,1050
  作者：Schroeter

  DOI：——

  日期：——
• Novel Neuroprotective Compounds and Uses Thereof
  申请人：Gozin Michael

  公开号：US20100144868A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are novel hybrid compounds having a fullerene core residue, one or more bioavailability enhancing moieties and one or more glutamate receptor ligand residues, whereby the bioavailability enhancing moiety allow the compound to reach an effective concentration in physiological media and pass the blood-brain barrier, as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these hybrid compounds and uses thereof as antioxidants and/or neuroprotective agents for the treatment of medical conditions associated with oxidative stress and/or neural damage, such as, for example, neurological diseases, disorders and trauma, and hence in the treatment of CNS-associated diseases, disorders and trauma, as well as to uses thereof as antiviral, antibacterial, antiglycemic, antiarrhythmic, antidepressant and antitumor agents.
• US3996284A
  申请人：——

  公开号：US3996284A

  公开（公告）日：1976-12-07