1-(4-propan-2-yloxyphenyl)-N-[(4-propan-2-yloxyphenyl)methylideneamino]methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-propan-2-yloxyphenyl)-N-[(4-propan-2-yloxyphenyl)methylideneamino]methanimine
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• mdl: MFCD00609611
• 分子量: 324.423
• InChiKey: YETDZLXYQVADOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-propan-2-yloxyphenyl)-N-[(4-propan-2-yloxyphenyl)methylideneamino]methanimine 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 silica gel 作用下， 以 氘代氯仿 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-1-(4-isopropoxybenzyl)-2-(4-isopropoxybenzylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  钌 (II) 催化的 aldazines 的 1,2-选择性硼氢化反应

  摘要：

  在此，完成了一种使用钌催化剂[Ru( p-伞花烃)Cl 2 ] 2 ( 1 )选择性和部分还原aldazines的高效且简单的催化方法。在温和的条件下，在钌催化剂的存在下，aldazines 加入频哪醇硼烷，产生N-硼基-N-苄基腙产物。值得注意的是，该反应是高度选择性的，并导致对称 aldazines 的独家单硼氢化和去对称化。机理研究表明参与了原位形成的中间体 [{(η 6 - p -cymene)RuCl}2(μ-H-μ-Cl)] ( 1a) 在这种选择性硼氢化中。

  DOI：

  10.1039/d1ob01218e
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙氧基苯甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-propan-2-yloxyphenyl)-N-[(4-propan-2-yloxyphenyl)methylideneamino]methanimine
  参考文献：
  名称：

  钌 (II) 催化的 aldazines 的 1,2-选择性硼氢化反应

  摘要：

  在此，完成了一种使用钌催化剂[Ru( p-伞花烃)Cl 2 ] 2 ( 1 )选择性和部分还原aldazines的高效且简单的催化方法。在温和的条件下，在钌催化剂的存在下，aldazines 加入频哪醇硼烷，产生N-硼基-N-苄基腙产物。值得注意的是，该反应是高度选择性的，并导致对称 aldazines 的独家单硼氢化和去对称化。机理研究表明参与了原位形成的中间体 [{(η 6 - p -cymene)RuCl}2(μ-H-μ-Cl)] ( 1a) 在这种选择性硼氢化中。

  DOI：

  10.1039/d1ob01218e

文献信息

• Ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalysed 1,2-selective hydroboration of aldazines
  作者：Subham Pradhan、Subramanian Thiyagarajan、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1039/d1ob01218e

  日期：——

  mono-hydroboration and desymmetrization of symmetrical aldazines. Mechanistic studies indicate the involvement of in situ formed intermediate [(η6-p-cymene)RuCl}2(μ-H-μ-Cl)] (1a) in this selective hydroboration.

  在此，完成了一种使用钌催化剂[Ru( p-伞花烃)Cl 2 ] 2 ( 1 )选择性和部分还原aldazines的高效且简单的催化方法。在温和的条件下，在钌催化剂的存在下，aldazines 加入频哪醇硼烷，产生N-硼基-N-苄基腙产物。值得注意的是，该反应是高度选择性的，并导致对称 aldazines 的独家单硼氢化和去对称化。机理研究表明参与了原位形成的中间体 [(η 6 - p -cymene)RuCl}2(μ-H-μ-Cl)] ( 1a) 在这种选择性硼氢化中。