1-((2S,5R)-5-aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethanone | 1415454-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-((2S,5R)-5-aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[(2S,5R)-5-aminooxan-2-yl]-2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethanone
• CAS: 1415454-81-7
• 化学式: C₁₆H₁₈FN₃O₃
• 分子量: 319.336
• InChiKey: GUXKRLILWFSQTN-OTYXRUKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2S,5R)-5-aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethanone 、 氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以29%的产率得到benzyl ((3R,6S)-6-(2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)acetyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SYNTHETIC INTERMEDIATES FOR MANUFACTURING ANTIBIOTICS
  [FR] NOUVEAUX PRODUITS INTERMÉDIAIRES SYNTHÉTIQUES POUR LA FABRICATION D'ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种制造抗生素化合物(A1)的过程，其中R5和R6分别独立表示H或D，Y表示CH或N，Z表示O、S或CH2，A表示CH2、CH2CH2或CD2CD2；或用于制造这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2012164498A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-脱水-2,3,4-三脱氧-2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-D-赤式己糖醇 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三甲基乙酰氯 、 甲基三辛基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-((2S,5R)-5-aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SYNTHETIC INTERMEDIATES FOR MANUFACTURING ANTIBIOTICS
  [FR] NOUVEAUX PRODUITS INTERMÉDIAIRES SYNTHÉTIQUES POUR LA FABRICATION D'ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种制造抗生素化合物(A1)的过程，其中R5和R6分别独立表示H或D，Y表示CH或N，Z表示O、S或CH2，A表示CH2、CH2CH2或CD2CD2；或用于制造这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2012164498A1