(6R)-3-methyl-2-methylsulfanyl-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid | 68510-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-3-methyl-2-methylsulfanyl-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-3-methyl-2-methylsulfanyl-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid
• CAS: 68510-39-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄S₂
• 分子量: 378.473
• InChiKey: XVHYNTOLTURVBX-UNEWFSDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  86.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (6R)-3-methyl-2-methylsulfanyl-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (6R)-3-methyl-2-methylsulfanyl-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-, 4-, and 7-methylthio-substituted cephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01319a033
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-3-methyl-2-methylsulfanyl-8-oxo-7t-tritylamino-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R)-3-methyl-2-methylsulfanyl-8-oxo-7t-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-, 4-, and 7-methylthio-substituted cephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01319a033