3-(ethylthio)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenylcyclopent-2-enone | 1426691-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(ethylthio)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenylcyclopent-2-enone
• 英文别名: 3-(ethylthio)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenylcyclopent-2-en-1-one；3-Ethylsulfanyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenylcyclopent-2-en-1-one；3-ethylsulfanyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 1426691-53-3
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂S
• 分子量: 324.444
• InChiKey: SRUWNDMXZTWVNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯基丙酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 三苯基硅烷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 3-(ethylthio)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenylcyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective synthesis of 2-cyclopentenones via a hydrogenolysis-terminated Heck cyclization of β-alkylthio dienones

  摘要：

  钯催化的β-烷基硫代二烯酮衍生物的环化反应，在硅烷的存在下，以区域和立体选择性方式生成2-环戊烯酮。C-S活化、分子内碳钯化以及氢解构建了级联反应过程。

  DOI：

  10.1039/c3cc37571d

文献信息

• Regio- and stereoselective synthesis of 2-cyclopentenones via a hydrogenolysis-terminated Heck cyclization of β-alkylthio dienones
  作者：Bangyu Liu、Gang Zheng、Xiaocui Liu、Cong Xu、Jingxin Liu、Mang Wang

  DOI：10.1039/c3cc37571d

  日期：——

  Palladium-catalyzed cyclization of β-alkylthio dienone derivatives affords 2-cyclopentenones in a regio- and stereoselective manner in the presence of silane. C–S activation, intramolecular carbopalladation and hydrogenolysis construct the cascade process.

  钯催化的β-烷基硫代二烯酮衍生物的环化反应，在硅烷的存在下，以区域和立体选择性方式生成2-环戊烯酮。C-S活化、分子内碳钯化以及氢解构建了级联反应过程。