反-2-<2-(2-萘基)乙烯基>蒽 | 31136-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 反-2-<2-(2-萘基)乙烯基>蒽
• 英文名称: trans-2-<2-(2-naphthyl)ethenyl>anthracene
• 英文别名: 1-(2-naphthyl)-2-(2-anthryl)ethylene；1-(2-Anthracyl)-2-(β-naphthyl)ethylen, trans；trans-2-(2-Naphthyl-(2)-ethenyl)-anthracen；2-[(E)-2-naphthalen-2-ylethenyl]anthracene
• CAS: 31136-37-5
• 化学式: C₂₆H₁₈
• 分子量: 330.429
• InChiKey: DBKYWXNFXVJGLX-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-2-<2-(2-萘基)乙烯基>蒽 生成 cis-<2-(2-naphthyl)ethenyl>anthracene
  参考文献：
  名称：

  TOKUMARU, KOKKI, GEHNDAJ KAGAKU,(1988) N07, S. 16-23

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)anthracene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 反-2-<2-(2-萘基)乙烯基>蒽
  参考文献：
  名称：

  2-蒽基光化学单向异构化中的量子链过程特征

  摘要：

  关于经历光化学顺反单向异构化的 2-蒽基乙烯，介绍了它们的制备方法。ArCH=CHPh 和 ArCH=CH（2-萘基）（Ar：2-蒽基）的异构化通过量子链过程进行，比 ArCH=CHtBu 更有效。讨论了这些乙烯在量子链过程中的高效率的起源。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.3030

文献信息

• Anil-Synthese. 3. Mitteilung [1] Über die Darstellung von Styryl-Derivaten aus methyl-substituierten carbocyclischen Aromaten
  作者：A. E. Siegrist、P. Liechti、H. R. Meyer、K. Weber

  DOI：10.1002/hlca.19690520836

  日期：——

  1,4-Diphenylbutadien-, Tolan-, 1,4-Diphenylbutadiin-, Naphtalin-, Anthracen-und Phenanthren-Reihe werden mit Anilen aromatischer Aldehyde in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kalium-t-butylat zu Styryl-Derivaten umgesetzt.

  甲基取代碳环芳烃，二苯基，三联苯，Stilben-，1,4-二苯基丁二烯-，Tolan-，1,4-二苯基丁二烯-，萘酚-，蒽环与苯并蒽-苯并二氮杂-苯并二氢萘Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kal-叔丁基中的二甲基甲酰胺。
• Photodehydrocyclizations in stilbene-like compounds—III
  作者：W.H. Laarhoven、T.H.J.H.M. Cuppen、R.J.F. Nivard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93139-4

  日期：1970.1

  Photodehydrocyclizations in stilbene-like compounds take place only if the sum of the free valence numbers of the atoms concerned in the cyclization step exceeds in the excited state, a value of 1. If more than one cyclization is possible the photoconversion follows the pathway for which ΣF* is maximal; if ΔΣF* for various cyclizations is smaller than 0·1 a second product is sometimes formed.

  仅当在环化步骤中有关原子的自由价数之和在激发态下超过值1时，才会发生1,2-苯乙烯化合物的光脱氢环化。 ΣF*最大；如果用于各种环化的Δ∑F *小于0·1，则有时形成第二乘积。