N-[(2S)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]aniline
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: ISWZVGRLMBMMCJ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 在 N-甲基咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 N-[(2R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]aniline 、 N-[(2S)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  直接不对称还原胺化反应合成手性β-芳胺

  摘要：

  描述了一种铱络合物催化制备对映体纯的β-芳基胺的高效，直接不对称还原芳酰胺的胺化反应。单齿亚磷酰胺配体表现出极好的反应性（TONs高达20 000）和对映选择性（高达99％ee）。添加剂在该还原偶联反应中起重要作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201601025