二甲基-[3-(苯基甲基铵基)丙基]铵 | 32857-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甲基-[3-(苯基甲基铵基)丙基]铵
• 中文别名: N'-苄基-N，N-二甲基丙烷-1,3-二胺二盐酸盐
• 英文名称: N1-benzyl-N2,N2-dimethylpropane-1,3-diamine
• 英文别名: N'-benzyl-N,N-dimethyl-propanediyldiamine；N'-Benzyl-N,N-dimethyl-propandiyldiamin；N,N-Dimethyl-N'-benzyl-1,3-propylendiamin；N'-benzyl-N,N-dimethylpropane-1,3-diamine；N-benzyl-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 32857-22-0
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• mdl: MFCD05273647
• 分子量: 192.304
• InChiKey: YRZNCMFHFHBVMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基-[3-(苯基甲基铵基)丙基]铵 在 sodium triacetoxyborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含多齿苯氧胺配体的镁配合物催化分子内氨基烯加氢胺化

  摘要：

  镁配合物L 2 Mg i Pr（L 2 = 4-叔丁基-6-（三苯基甲硅烷基）-2- [双（（3-（二甲基氨基）丙基）氨基）甲基]苯氧基）和L 3 Mg i Pr（ L 3＝由潜在的四齿和三齿三苯基甲硅烷基取代的苯氧胺配体支撑的4-叔丁基-6-（三苯基甲硅烷基）-2- [苄基（（3-（二甲氨基丙基）氨基）甲基]苯氧基）表征。对L 2 Mg i Pr的X射线晶体学分析证实了单体结构，其中只有一个胺侧臂与四配位的镁原子键合。L中自由和协调的侧臂2 Mg i Pr在25°C的溶液中进行交换过程，而苯氧基二胺配合物L 3 Mg i Pr在另一方面却没有流动性迹象。两种配合物以及L 1 Mg i Pr（L 1 = 4,6-二叔丁基-2- [双（（（3-（二甲基氨基）丙基）氨基）甲基]苯氧基）都证明是有效的。氨基烯烃环化中的催化剂。L 2 Mg i Pr表现出最佳的催化活性，并且三苯基甲硅烷基取代的配

  DOI：

  10.1021/om100675c
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 二甲基-[3-(苯基甲基铵基)丙基]铵
  参考文献：
  名称：

  含多齿苯氧胺配体的镁配合物催化分子内氨基烯加氢胺化

  摘要：

  镁配合物L 2 Mg i Pr（L 2 = 4-叔丁基-6-（三苯基甲硅烷基）-2- [双（（3-（二甲基氨基）丙基）氨基）甲基]苯氧基）和L 3 Mg i Pr（ L 3＝由潜在的四齿和三齿三苯基甲硅烷基取代的苯氧胺配体支撑的4-叔丁基-6-（三苯基甲硅烷基）-2- [苄基（（3-（二甲氨基丙基）氨基）甲基]苯氧基）表征。对L 2 Mg i Pr的X射线晶体学分析证实了单体结构，其中只有一个胺侧臂与四配位的镁原子键合。L中自由和协调的侧臂2 Mg i Pr在25°C的溶液中进行交换过程，而苯氧基二胺配合物L 3 Mg i Pr在另一方面却没有流动性迹象。两种配合物以及L 1 Mg i Pr（L 1 = 4,6-二叔丁基-2- [双（（（3-（二甲基氨基）丙基）氨基）甲基]苯氧基）都证明是有效的。氨基烯烃环化中的催化剂。L 2 Mg i Pr表现出最佳的催化活性，并且三苯基甲硅烷基取代的配

  DOI：

  10.1021/om100675c

文献信息

• [EN] CXCR7 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014191929A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to derivatives of formula (I) Formula (I) wherein (R1)n, R 2a, R 2b, R 3a, R 3b, R 4, L1, L2, X, Y and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及公式（I）的衍生物 公式（I）其中（R1）n，R 2a，R 2b，R 3a，R 3b，R 4，L1，L2，X，Y 和 Ar1 如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为CXCR7受体调节剂的用途。
• Investigation of a tetrahydroisoquinoline scaffold as dual-action steroid sulfatase inhibitors generated by parallel solid-phase synthesis
  作者：Étienne Ouellet、René Maltais、Charles Ouellet、Donald Poirier

  DOI：10.1039/c3md20354a

  日期：——

  Various derivatives of the tetrahydroisoquinoline core were designed as non-steroidal dual-action inhibitors of steroid sulfatase (STS). Sulfamate derivatives and their corresponding phenol derivatives were both synthesized by parallel solid-phase chemistry. The sulfamate compounds were tested for their ability to inhibit STS activity, whereas the phenol compounds were tested for their ability or non-ability

  四氢异喹啉核心的各种衍生物被设计为类固醇硫酸酯酶（STS）的非类固醇双作用抑制剂。氨基磺酸衍生物及其相应的苯酚衍生物均通过平行固相化学合成。测试了氨基磺酸酯化合物抑制STS活性的能力，而测试了酚化合物诱导雌激素依赖性MCF-7和Saos-2细胞增殖的能力或非能力。有趣的是，许多氨基磺酸衍生物对酶表现出良好的抑制活性（0.1μM时抑制率为80-90％），而四种酚衍生物对MCF-7细胞没有有害的雌激素活性，但诱导了Saos-2细胞的增殖，因此提示选择性雌激素受体调节剂的潜力。
• PHOTOLATENT CATALYSTS BASED ON ORGANOMETALLIC COMPOUNDS
  申请人：Kohli Steck Rachel

  公开号：US20100234485A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides organometallic latent catalyst compounds, which are suitable as catalysts in polyaddition or polycondensation reactions which are catalysed by a Lewis acid type catalyst, in particular for the crosslinking of a blocked or unblocked isocyanate or isothiocyanate component with a polyol or polythiolto form a polyurethane (PU).

  本发明提供了有机金属潜伏催化剂化合物，适用于由Lewis酸类催化剂催化的聚加成反应或缩聚反应中作为催化剂，特别是用于将受阻或未受阻的异氰酸酯或异硫氰酸酯组分与多元醇或多硫醇交联以形成聚氨酯（PU）。
• SUBSTITUTED BIS ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS AS SELECTIVE 5HT2A ANTAGONISTS
  申请人：EASTWOOD Robert Paul

  公开号：US20070265309A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to a series of substituted bis aryl and heteroaryl compounds of formula (I): Wherein X, Y, Z, A, B, D, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The compounds of this invention are selective 5HT 2A antagonists, and are therefore, useful in treating a variety of diseases including but not limited to a wide variety of sleep disorders as disclosed and claimed herein.

  本发明涉及一系列取代的双芳基和杂芳基化合物，化学式为（I）：其中X、Y、Z、A、B、D、Ar、R1和R2的定义如本文所述。本发明的化合物是选择性5HT2A拮抗剂，因此在治疗包括但不限于各种睡眠障碍在内的多种疾病方面具有用途，如在本文中所披露和声明的。
• PHOTOACTIVABLE NITROGEN BASES
  申请人：Dietliker Kurt

  公开号：US20100105794A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds of the Formula (I), (II) and (III) wherein Ar is for example phenylene, biphenylene or naphthylene, all of which are unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, CN, OR 11 , SR 11 , CH2OR 11 , COOR 12 , CONR 12 R 13 or halogen; R 1 , R 2 , R 7 and R 8 independently of one another other are hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl; R 3 and R 5 together and R 4 and R 6 together form a C 2 -C 6 -alkylene bridge which is unsubstituted or substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyl; R 11 is hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl; R 12 and R 13 independently of one another for example are hydrogen, phenyl, C 1 -C 18 -alkyl, C 1 -C 18 -alkyl which is interrupted by one or more O; n is 1-10; X is O, S or NR 10 ; A and A 1 are suitable linking groups; are suitable as photolatent bases.

  公式(I)、(II)和(III)的化合物，其中Ar可以是苯基、联苯基或萘基，它们都可以是未取代或被C1-C4烷基、C2-C4烯基、CN、OR11、SR11、CH2OR11、COOR12、CONR12R13或卤素取代的；R1、R2、R7和R8独立地是氢或C1-C6烷基；R3和R5在一起，R4和R6在一起形成一个未取代或被一个或多个C1-C4烷基取代的C2-C6烷基桥；R11是氢或C1-C6烷基；R12和R13独立地可以是氢、苯基、C1-C18烷基、被一个或多个O中断的C1-C18烷基；n为1-10；X为O、S或NR10；A和A1是适当的连接基团；它们适用于光致潜基。