2-phenyl-4H-1,3,4-oxadiazin-5(6H)-one | 28669-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4H-1,3,4-oxadiazin-5(6H)-one
• 英文别名: 2-phenyl-4H-1,3,4-oxadiazin-5-one
• CAS: 28669-17-2
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: BKHCFFMTBGZSIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4H-1,3,4-oxadiazin-5(6H)-one 在 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {4-[(5-oxo-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,3,4-oxadiazin-4-yl)methyl]phenyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  发现可溶性鸟苷酸环化酶激活剂Runcaciguat（BAY 1101042）

  摘要：

  在这里，我们描述了可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激活剂runcaciguat的发现，作用方式和临床前表征。sGC酶通过形成环状鸟苷一磷酸而成为机体和组织体内稳态的关键调节剂。sGC活化剂以其独特的作用方式正在活化sGC的氧化且不含血红素，因此没有NO反应形式，它是在氧化应激下形成的。sinaciguat或ataciguat之类的第一代sGC激活剂显示出局限性并已停产。我们克服了第一代sGC激活剂的局限性，并通过高通量筛选鉴定了新的化学类别。通过研究结构与活性之间的关系，可以提高效力和多重溶解度，通透性，新陈代谢以及药物与药物的相互作用参数。45，BAY 1101042）。目前，在临床2期研究中对Runcaciguat进行了研究，以治疗患有慢性肾脏疾病和非增生性糖尿病性视网膜病的患者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02154
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-phenyl-4H-1,3,4-oxadiazin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  OXO-HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED ALKYL CARBOXYLIC ACIDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂环部分结构的新型烷基羧酸，涉及其制备方法，涉及其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。

  公开号：

  US20120028971A1

文献信息

• OXO-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：Hahn Michael

  公开号：US20110034450A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present application relates to novel carboxylic acid derivatives having an oxo-substituted azaheterocyclic partial structure, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂杂环部分结构的新型羧酸衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• Heterodiazinone derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06825192B1

  公开（公告）日：2004-11-30

  The present invention provides a hetrodiazinon compound having 2-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (AMPA) receptor antagonistic action, which is represented by the following formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or hydrates thereof. Wherein A represents O, S or a group represented by the formula NR3 (wherein R3 represents hydrogen atom or a lower alkyl group); R1 and R2 are the same as or different from each other and each represents an optionally substituted (hetero)aryl group etc.; and R4 and R5 are the same as or different from each other and each represents hydrogen atom, hydroxy, a halogen atom, nitrile group, nitro group, a lower alkyl group, a (hetero)aryl group etc.

  本发明提供了一种具有2-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸（AMPA）受体拮抗作用的杂二唑酮化合物，其化学式（I）表示，其药学上可接受的盐或水合物。其中，A代表O、S或由式NR3表示的基团（其中R3代表氢原子或较低的烷基）；R1和R2相同或不同，每个都表示可选取代的（杂）芳基等；R4和R5相同或不同，每个都表示氢原子、羟基、卤素原子、腈基、硝基、较低的烷基、（杂）芳基等。
• Oxo-heterocyclic substituted carboxylic acid derivatives and the use thereof
  申请人：Hahn Michael

  公开号：US08987256B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The present application relates to novel carboxylic acid derivatives having an oxo-substituted azaheterocyclic partial structure, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂杂环部分结构的新型羧酸衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Oxo-heterocyclically substituted alkyl carboxylic acids and use thereof
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US08642592B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present application relates to novel alkylcarboxylic acids having an oxo-substituted azaheterocyclic partial structure, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂环部分结构的新型烷基羧酸，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制造治疗和/或预防疾病的药物的用途，尤其是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Pharmaceutically active phenyl-thia-, oxa- or triazinones
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0080296A1

  公开（公告）日：1983-06-01

  Heterocyclic compounds of the formula wherein either X is -CR1R2and Y is -O-, -S- or-NR3-, wherein R1, R2 and R3, which may be the same of different, each is hydrogen or alkyl of up to 4 carbon atoms; or X is-O-, -S- or -NH- and Y is -CF1R2- wherein R1 and R2 have the meanings stated above; wherein either R4 is hydrogen, fluoro or chloro, or alkyl, alkenyl, halogenoalkyl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl or alkoxy each of up to 6 carbon atom, and R5, R6 and R7, which may be the same or different, each is hydrogen, fluoro, chloro, bromo or iodo, or alkyl, alkenyl, halogenoalkyl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl or alkoxy each of up to 6 carbon atoms, provided that R4, R5, R6 and R7 are not all hydrogen; or R4 is bromo and R5, R6 and R7 have the meanings stated above, provided that R5, R6and R7 are not all hydrogen; or R4 and R5 together, or R5 and R6 together, or R4 and R7 together, from the-CH=CH-CH=CH-group and the othertwo of R4, R5, R6 and R7 have the meanings stated above; processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds possess cardiotonic and/or antihypertensive activity.

  式中的杂环化合物 其中X为-CR1R2，Y为-O-、-S-或-NR3-，其中R1、R2和R3可以相同或不同，各自为氢或最多4个碳原子的烷基； 或 X 为-O-、-S-或-NH-，Y 为-CF1R2-，其中 R1 和 R2 具有上述含义； 其中，R4 是氢、氟或氯，或烷基、烯基、卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基或烷氧基，每个烷基最多 6 个碳原子；R5、R6 和 R7（可以相同或不同）各自是氢、氟、氯、溴或碘，或烷基、烯基、卤代烷基、氨基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基或烷氧基，每个烷基最多 6 个碳原子，条件是 R4、R5、R6 和 R7 不全是氢； 或 R4 为溴，R5、R6 和 R7 具有上述含义，但 R5、R6 和 R7 并非都是氢； 或 R4 和 R5 一起，或 R5 和 R6 一起，或 R4 和 R7 一起，来自-CH=CH-CH=CH-基团，且 R4、R5、R6 和 R7 中的另外两个具有上述含义；它们的制造工艺和含有它们的药物组合物。这些化合物具有强心和/或抗高血压活性。