2-(甲基硫代)噻唑并[4,5-c]吡啶 | 65128-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(甲基硫代)噻唑并[4,5-c]吡啶
• 英文名称: 2-(methylthio)thiazolo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-thiazolo[4,5-c]pyridine；2-Methylmercapto-thiazolo[4,5-c]pyridin；2-methylsulfanyl-[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 65128-67-8
• 化学式: C₇H₆N₂S₂
• 分子量: 182.27
• InChiKey: GQRXKRXOLVOTMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  334.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基硫代)噻唑并[4,5-c]吡啶 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2-methanesulfonyl-thiazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Takahashi et al., Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 356,359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氯吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-(甲基硫代)噻唑并[4,5-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的正式[3 + 2]-偶极环加成反应一般可进入邻-，邻'-杂原子连接的N-（杂）芳基-咪唑基序

  摘要：

  已开发出一种将杂芳烃的邻，邻杂原子连接的N-（杂）芳基-咪唑家族的氧化还原中性方法。新型的杂原子取代的碳酰亚胺基亚硝基化合物可以通过稳定的，稳定的N-（杂芳基）-吡啶鎓-N-胺类化合物，通过正式的金催化的[3 + 2]-偶极环加成酰胺类有效地实现。广泛的结构多样性和官能团耐受性允许快速进入各种功能化的支架，如制备8个不同的杂芳族核心所示。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700249

文献信息

• Non-imidazole histamine H3 ligands. Part III. New 4-n-propylpiperazines as non-imidazole histamine H3-antagonists
  作者：Krzysztof Walczyński、Obbe P. Zuiderveld、Henk Timmerman

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.09.010

  日期：2005.1

  electrically evoked contraction of the guinea-pig jejunum). It appeared that by comparison of homologous pairs the thiazolo derivatives have slightly higher activity than their oxazolo analogues. The most potent compound of these series is the 1-(2-thiazolo[4,5-c]pyridine)-4-n-propylpiperazine (3c) with pA2 = 7.25 (its oxazole analogue (4g) showed pA2 = 6.9). The structure-activity relationships for compounds

  为了寻找新的非咪唑组胺H3受体拮抗剂，一系列的1 [（（2-噻唑并吡啶）-4-正丙基]哌嗪，类似的1-[（（2-恶唑并吡啶）-4-正丙基]]制备了哌嗪，1-[（（2-苯并噻唑）-4-正丙基]哌嗪和1-[（（2-苯并恶唑）4-正丙基]哌嗪，并在体外对其作为H3受体拮抗剂进行了测试（电诱发的收缩）豚鼠空肠）。通过比较同源对，噻唑洛衍生物似乎比它们的恶唑类似物具有更高的活性。这些系列中最有效的化合物是1-（2-噻唑并[4,5-c]吡啶）-4-正丙基哌嗪（3c），pA2 = 7.25（其恶唑类似物（4g）显示pA2 = 6.9）。
• Petric,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 1045 - 1047
  作者：Petric,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cephalosporin derivatives, a process for the manufacture thereof and pharmaceutical compositions containing said derivatives
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：EP0097961B1

  公开（公告）日：1987-11-11
• COMPOUNDS FOR MODULATING TRPV3 FUNCTION
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20170020858A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present application relates to compounds and methods for treating pain and other conditions related to TRPV3.
• US4500526A
  申请人：——

  公开号：US4500526A

  公开（公告）日：1985-02-19