N-(2-氨基乙基)-4-硝基苯甲酰胺 | 1017-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氨基乙基)-4-硝基苯甲酰胺
• 中文别名: 苯酰胺,N-(2-氨基乙基)-4-硝基-
• 英文名称: nitroderivative
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-4-nitrobenzamide
• CAS: 1017-27-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃
• 分子量: 209.205
• InChiKey: KWWPRACPGGPLMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)-4-硝基苯甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到4-氨基-N-(2-氨基乙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  The Design of Agents To Control DNA Methylation Adducts. Enhanced Major Groove Methylation of DNA by an N-Methyl-N-nitrosourea Functionalized Phenyl Neutral Red Intercalator

  摘要：

  An N-methyl-N-nitrosourea (MNU) moiety [CH3N(N=O)C(=O)NH-] linked to the C4'-position of the 5-substituted phenyl ring of phenyl neutral red (PNR), 2-methyl-3-amino-5-[p-[[2-[(N-nitroso-N-methylcarbamoyl)amino]ethyl]carbamoyl]phenyl]-7-(dimethylamino)phenazenium chloride (MNU-PNR), has been synthesized as an approach to design a molecule that will deliver alkylating agents with some preference to guanine (Gua) in the major groove of DNA. The PNR nucleus was chosen because previous studies suggested the following: (1) PNR binds with a slight preference for G/C rich sequences; and (2) PNR intercalates into DNA from the major groove with the 5-phenyl ring pointing out into the major groove (Muller, W., Bunemann, H., and Dattagupta, N. (1975) fur. J. Biochem. 54, 279-291). It is demonstrated that MNU-PNR yields 2.6 and 6.0 times more N7-methylguanine (7-MeGua) than MNU at low salt (10 mM Tris buffer) and high salt (10 mM Tris buffer + 200 mM NaCl), respectively. It is also shown that the ratio of 7-MeGua (a major groove adduct) to N3-methyladenine (a minor groove adduct) is approximately 5 times higher for MNU-PNR than for MNU. The yield of the 7-MeGua adduct is decreased by the coaddition of a nonmethylating analogue of MNU-PNR or NaCl, but increased in the presence of the minor groove intercalator, ethidium bromide. Using a P-32-end-labeled restriction fragment, the enhanced methylation by MNU-PNR at 7-Gua is confirmed, and it is demonstrated that the sequence-dependent formation of 7-MeGua from MNU-PNR is the same as that seen with MNU. UV, circular dichroism, and viscosity studies are consistent with MNU-PNR binding to DNA via an intercalation-based process.

  DOI：

  10.1021/tx960007n
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-氨基乙基)-4-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  The α-Effect in Hydrazinolysis of 4-Chloro-2-Nitrophenyl X-Substituted-Benzoates: Effect of Substituent X on Reaction Mechanism and the α-Effect

  摘要：

  二次速率常数（$k_N$）已通过分光光度法测定，用于4-氯-2-硝基苯基X取代苯甲酸酯（6a-6h）与一系列伯胺（包括80摩尔% $H_2O$/20摩尔% DMSO中的25.0°C下的联氨）的反应。当联氨被排除在相关性之外时，4-氯-2-硝基苯基苯甲酸酯（6d）反应的Br${\o}$nsted型图是线性的，${\beta}_{nuc}$ = 0.74。这种线性Br${\o}$nsted型图是典型的反应，先前报道这些反应通过逐步机制进行，其中离去基团的排出发生在速率决定步骤（RDS）中。6a-6h与联氨和甘氨酰甘氨酸反应的Hammett图是非线性的。相比之下，Yukawa-Tsuno图显示出极佳的线性相关性，${\rho}_X$ = 1.29-1.45，r = 0.53-0.56，表明非线性Hammett图并非由于RDS的变化，而是由于具有供电子基团（EDG）的底物的共振稳定化所导致。联氨对6a-6h的反应性大约是同样碱性的甘氨酰甘氨酸的47-93倍（例如，${\alpha}$效应）。随着苯甲酰基中取代基X成为更强的吸电子基团（EWG），${\alpha}$效应增加，表明通过两个N原子上的非键电子对之间的排斥来破坏联氨的基态（GS）并不是唯一导致取代基依赖的${\alpha}$效应的原因。通过五元环过渡态（TS）的稳定化，这将增加反应中心的亲电性或离去基团的离核性，有助于在本研究中观察到的${\alpha}$效应。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.8.2271

文献信息

• Study of Synthesis and Cardiovascular Activity of Some Furoxan Derivatives as Potential NO-Donors.
  作者：Li MU、Si-shen FENG、Mei Lin GO

  DOI：10.1248/cpb.48.808

  日期：——

  contraction by more than 30% at 10 microM. All except one of these compounds are characterized by the presence of electron withdrawing groups in the phenyl ring attached via an amide or ester linkage to the furoxan moiety. The nature of the terminal carbonyl linkage (ester or amide) and the length or type of the alkyl chain bridging the two carbonyl functions have little effect on the activity. One of the active

  设计了一系列结合了呋喃喃和尼可地尔部分的杂合分子，作为具有心血管和脑血管活性的潜在NO供体。通过常规方法成功合成了36个目标分子，并通过红外光谱，1H-NMR光谱和高分辨率质谱进行了表征。测试了这些化合物对KCl诱导的内皮剥落的兔胸主动脉收缩的作用。发现有8种化合物在10 microM时可减少KCl诱导的收缩超过30％。这些化合物之一以外的所有化合物的特征在于，在苯环中存在通过酰胺或酯键与呋喃喃部分连接的吸电子基团。末端羰基键（酯或酰胺）的性质以及桥接两个羰基官能团的烷基链的长度或类型对活性几乎没有影响。测试了一种活性化合物N-（4-甲氧基-苯甲酰基）-N'-[3-甲基呋喃基-4-羰基）哌嗪（17i）在1.5 mg / kg时对麻醉大鼠的降压作用，并发现逐渐和持续的降压作用。结果表明，呋喃根-尼可地尔衍生物是设计用于高血压的NO供体化合物的有用线索。
• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• DNA METHYL TRANSFERASE INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080234355A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to inhibitors of DNMT containing zinc moiety derivatives that have enhanced or unique properties as inhibitors of DNA methyl transferases (DNMT) and their use in the treatment of DNMT related diseases and disorders such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及含锌基衍生物的DNMT抑制剂，其具有增强或独特的抑制DNA甲基转移酶（DNMT）的性质，并且可用于治疗DNMT相关的疾病和疾病，如癌症。所述衍生物还可以作为HDAC抑制剂。
• Design, synthesis and assay of 2-(4-phenylpiperazin-1-yl)pyrimidine-5- carboxamide derivatives as acetylcholinesterase inhibitors
  作者：Ben-Ben Wei、Chuang Han、Pan-Pan Shang、Xin-Yuan Guo、Li-Gai Bai、Zheng-Yue Ma

  DOI：10.1007/s00044-022-02949-0

  日期：2022.11

  2-(4-phenylpiperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide derivatives as acetylcholinesterase inhibitors (AChEIs) were designed and synthesized for the treatment of Alzheimer’s disease (AD). Their bioactivities were evaluated by the Ellman’s method, and the results showed that most of synthesized compounds displayed moderate acetylcholinesterase inhibitory activities in vitro. Among them, compound 6g exhibited the most potent

  一系列2-(4-苯基哌嗪-1-基)嘧啶-5-甲酰胺衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEIs) 被设计和合成用于治疗阿尔茨海默病(AD)。采用Ellman方法评价它们的生物活性，结果表明大多数合成的化合物在体外显示出中等的乙酰胆碱酯酶抑制活性。其中，化合物6g对AChE的抑制活性最强，IC 50为0.90 μM，对丁酰胆碱酯酶(BuChE)的抑制活性较差，IC 50为7.53 μM，表明化合物6g是选择性AChE抑制剂，化合物6g化合物6g与 AChE 和 BuChE的分子对接研究证实了其作为选择性 AChE 抑制剂。此外，通过动力学研究分析了化合物6g对AChE的抑制作用机制，结果表明化合物6g是竞争性抑制和非竞争性抑制的混合型抑制剂。综上所述，化合物6g可作为开发 AD 药物的先导化合物。
• [EN] MULTI-FUNCTIONAL SMALL MOLECULES AS ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES MULTIFONCTIONNELLES SERVANT D'AGENTS ANTI-PROLIFÉRATIFS
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2008033747A3

  公开（公告）日：2008-12-04