3-oxo-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2,3-dihydropyrazole | 22510-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-oxo-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2,3-dihydropyrazole
• 英文别名: 5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；3-(3,4-Methylendioxyphenyl)-Δ³-pyrazol-5-on；Pyrazol-5-ol, 3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-；5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,2-dihydropyrazol-3-one
• CAS: 22510-98-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• mdl: MFCD02647516
• 分子量: 204.185
• InChiKey: PISUSBPNURXYPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propiolic acid 在 一水合肼 作用下， 生成 3-oxo-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2,3-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  苯丙酸。第九部分 芳基丙酸与肼和苯肼的反应

  摘要：

  在每种情况下，苯基- ，对-氯苯基-和3,4-亚甲基二氧基苯基-丙酸与肼反应，得到相应的吡唑-5-酮和嗪的混合物。对-甲氧基苯基-和3,4-二甲氧基苯基-丙酸仅产生嗪。苯基- ，p -chlorophenyl-，和米氯苯基-丙炔酸与苯肼反应，得到相应的5-芳基-1-苯基吡唑-3-酮。

  DOI：

  10.1039/j39690000836

文献信息

• Omar, M. T.; Habashy, M. M.; Youssef, A. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 3, p. 393 - 398
  作者：Omar, M. T.、Habashy, M. M.、Youssef, A. M.、Sherif, F. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4418197A
  申请人：——

  公开号：US4418197A

  公开（公告）日：1983-11-29
• Phenylpropiolic acids. Part IX. Reaction of arylpropiolic acids with hydrazine and phenylhydrazine
  作者：F. G. Baddar、M. F. El-Newaihy、M. R. Salem

  DOI：10.1039/j39690000836

  日期：——

  Phenyl-, p-chlorophenyl-, and 3,4-methylenedioxyphenyl-propiolic acids react with hydrazine to give, in each case, a mixture of the corresponding pyrazol-5-one and azine. p-Methoxyphenyl-, and 3,4-dimethoxyphenyl-propiolic acids give azines only. Phenyl-, p-chlorophenyl-, and m-chlorophenyl-propiolic acids react with phenylhydrazine to give the corresponding 5-aryl-1-phenylpyrazol-3-ones.

  在每种情况下，苯基- ，对-氯苯基-和3,4-亚甲基二氧基苯基-丙酸与肼反应，得到相应的吡唑-5-酮和嗪的混合物。对-甲氧基苯基-和3,4-二甲氧基苯基-丙酸仅产生嗪。苯基- ，p -chlorophenyl-，和米氯苯基-丙炔酸与苯肼反应，得到相应的5-芳基-1-苯基吡唑-3-酮。