(5R,6S)-5-ethyl-2-phenyl-6-tosylcyclohex-2-enone | 1246665-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-5-ethyl-2-phenyl-6-tosylcyclohex-2-enone
• 英文别名: (5R,6S)-5-ethyl-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1246665-70-2
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃S
• 分子量: 354.47
• InChiKey: FPEKZNYRJCRZGH-IERDGZPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,6S)-3-ethyl-5-hydroxy-6-phenyl-2-tosylcyclohexanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (5R,6R)-5-ethyl-2-phenyl-6-tosylcyclohex-2-enone 、 (5R,6S)-5-ethyl-2-phenyl-6-tosylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  反应条件对 β-酮砜与 α,β-不饱和醛的迈克尔加成反应的影响

  摘要：

  我们研究了不同反应条件对甲硅烷基脯氨醇醚催化 β-酮砜与 α,β-不饱和醛共轭加成的影响。起始材料和/或实验方案的微小变化能够在最终产品的结构中产生显着变化。所得迈克尔加合物的高化学多功能性使其可用于各种串联和一锅反应，以提供带有多个手性中心的多取代环状产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000502

文献信息

• Influence of the Reaction Conditions on the Evolution of the Michael Addition of β-Keto Sulfones to α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：José Alemán、Vanesa Marcos、Leyre Marzo、José Luis García Ruano

  DOI：10.1002/ejoc.201000502

  日期：——

  studied the influence of different reaction conditions on the conjugated addition of β-keto sulfones to α,β-unsaturated aldehydes catalyzed by silyl prolinol ethers. Small changes in the starting material and/or in the experimental protocol are able to produce significant variations in the structures of the final products. The high chemical versatility of the resulting Michael adducts make possible their

  我们研究了不同反应条件对甲硅烷基脯氨醇醚催化 β-酮砜与 α,β-不饱和醛共轭加成的影响。起始材料和/或实验方案的微小变化能够在最终产品的结构中产生显着变化。所得迈克尔加合物的高化学多功能性使其可用于各种串联和一锅反应，以提供带有多个手性中心的多取代环状产物。