4-溴-2,6-二甲基嘧啶 | 69696-37-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-溴-2,6-二甲基嘧啶
• 中文别名: 2,4-二甲基-5-溴嘧啶；5-溴-2,4-二甲基嘧啶
• 英文名称: 5-bromo-2,4-dimethylpyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-2,4-dimethyl-pyrimidine
• CAS: 69696-37-3
• 化学式: C₆H₇BrN₂
• 分子量: 187.039
• InChiKey: UITPCPFEEVHRRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C
• 沸点：
  78-81 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,6-二甲基嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (9CI)-5-乙炔-2,4-二甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Ethynyl-Substituted Six-MemberedN-Heteroaromatic Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30319
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,6-二甲基嘧啶-4-醇 在 对甲苯磺酰肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-溴-2,6-二甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  该发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3；R4；和R5在此处被定义。该发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂，可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢相关的疾病，如乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌等。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2013096151A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：CHAN Ho Man

  公开号：US20160176882A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and n are as defined herein.

  提供了一种由化合物（I）或其药学上可接受的盐组成的药物，已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用：其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述。
• [EN] IMIDAZOPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIMIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017221100A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  A compound of Formula (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein A, R3, R4, R6, and R7 are as defined herein.

  提供了一种具有以下结构式（IA）的化合物，或其药用盐，已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用：其中A，R3，R4，R6和R7如本文所定义。
• [EN] TROPOLONE DERIVATIVES AND TAUTOMERS THEREOF FOR IRON REGULATION IN ANIMALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TROPOLONE ET LEURS TAUTOMÈRES POUR LA RÉGULATION DU FER CHEZ LES ANIMAUX
  申请人：AMBYS MEDICINES INC

  公开号：WO2021076945A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Disclosed are a series of compounds or their tautomers having a general structure represented by Formula la or lb and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising said compounds or tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. Further disclosure relates to a method of treating a disease or condition associated with iron dysregulation or dysfunctional iron homeostasis, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of Formula la or lb compounds or tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文披露了一系列化合物或其互变异构体，其具有由化学式Ia或Ib表示的一般结构以及其药学上可接受的盐。还披露了包括所述化合物或互变异构体或其药学上可接受的盐的药物组合物。进一步的披露涉及一种治疗与铁调节失调或铁稳态功能异常相关的疾病或症状的方法，包括向需要的受试者施用化学式Ia或Ib化合物或互变异构体或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• [EN] 3-BENZOYL-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS MKK4 INHIBITORS FOR TREATING LIVER DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-BENZOYL-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MKK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU FOIE
  申请人：HEPAREGENIX GMBH

  公开号：WO2021144287A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of MKK4 (mitogen-activated protein kinase kinase 4) and their use in promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death. The compounds selectively inhibit protein kinase MKK4 over protein kinases JNK1 and MKK7. In formula (I), especially, Rw is -NR10SO2R12; either a) Rx and R y are F and R z and R zz are H; or b ) R x, R y and R zz are independently halogen and R z is H; R 5 is substituted phenyl or pyrimidinyl.

  该发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是MKK4（丝裂原活化蛋白激酶激酶4）的抑制剂，用于促进肝再生或减少或预防肝细胞死亡。这些化合物选择性地抑制蛋白激酶MKK4而不是蛋白激酶JNK1和MKK7。在式(I)中，特别是，Rw为-NR10SO2R12；要么a）Rx和R y为F，R z和R zz为H；要么b）Rx，R y和R zz分别为卤素，R z为H；R 5为取代苯基或嘧啶基。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014081617A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The present invention is directed to substituted pyridinone compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及取代吡啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。